7-hydroxy-10-methyl-8-oxo-9-phenyl-9,10-dihydro-8H-isothiochromeno[8,1-fg]indazole-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 60071-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-hydroxy-10-methyl-8-oxo-9-phenyl-9,10-dihydro-8H-isothiochromeno[8,1-fg]indazole-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 15-hydroxy-11-methyl-13-oxo-12-phenyl-8-thia-11,12-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-1(16),2,4,6,9,14-hexaene-6,7-dicarboxylate
• CAS: 60071-95-6
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 462.483
• InChiKey: PVXDTWOZGIAFCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-10-methyl-8-oxo-9-phenyl-9,10-dihydro-8H-isothiochromeno[8,1-fg]indazole-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 7-ethoxy-10-methyl-8-oxo-9-phenyl-9,10-dihydro-8H-isothiochromeno[8,1-fg]indazole-2,3-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrazolone derivatives. XXVI. Reaction of 1-methyl-2-phenyl-1,2,3,10-tetrahydro-4H-benzo(6,7)thiepino(3,4-c)pyrazole-3,4-dione with dimethyl acetylenedicarboxylate.

  摘要：

  研究了1-甲基-2-苯基-1, 2, 3, 10-四氢-4H-苯并[6, 7]硫杂卓并[3, 4-c]吡唑-3, 4-二酮（1）与乙炔二羧酸二甲酯（2）的迈克尔反应和狄尔斯-阿尔德反应，并发现了两种新的杂环化合物：1, 2-二氢-1-甲基-3-氧代-2-苯基-3H-苯并噻吩并[3, 2-e]吲唑-9, 10-二甲酸二甲酯（3）和1, 2-二氢-4-羟基-1-甲基-3-氧代-2-苯基-3H-[2]苯并噻喃并[4, 3, 2-f, g]吲唑-8, 9-二甲酸二甲酯（15）。讨论了3和15的形成机制。为了进行药理评估，合成了3和15的一些N, N-二甲基乙二胺衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.596
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-10H-benzo[6,7]thiepino[3,4-c]pyrazole-3,4-dione 、 丁炔二酸二甲酯 以 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-hydroxy-10-methyl-8-oxo-9-phenyl-9,10-dihydro-8H-isothiochromeno[8,1-fg]indazole-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrazolone derivatives. XXVI. Reaction of 1-methyl-2-phenyl-1,2,3,10-tetrahydro-4H-benzo(6,7)thiepino(3,4-c)pyrazole-3,4-dione with dimethyl acetylenedicarboxylate.

  摘要：

  研究了1-甲基-2-苯基-1, 2, 3, 10-四氢-4H-苯并[6, 7]硫杂卓并[3, 4-c]吡唑-3, 4-二酮（1）与乙炔二羧酸二甲酯（2）的迈克尔反应和狄尔斯-阿尔德反应，并发现了两种新的杂环化合物：1, 2-二氢-1-甲基-3-氧代-2-苯基-3H-苯并噻吩并[3, 2-e]吲唑-9, 10-二甲酸二甲酯（3）和1, 2-二氢-4-羟基-1-甲基-3-氧代-2-苯基-3H-[2]苯并噻喃并[4, 3, 2-f, g]吲唑-8, 9-二甲酸二甲酯（15）。讨论了3和15的形成机制。为了进行药理评估，合成了3和15的一些N, N-二甲基乙二胺衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.596

文献信息

• UEDA T.; ITO I.; IITAKA Y., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 4, 596-606
  作者：UEDA T.、 ITO I.、 IITAKA Y.

  DOI：——

  日期：——