8-Chlorchromeno<2.3-b>pyridin | 54629-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-Chlorchromeno<2.3-b>pyridin
• 英文别名: 7-chloro-5H-chromeno[2,3-b]pyridin-5-one；7-chloro-chromeno[2,3-b]pyridin-5-one；5H-[1]Benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-one, 7-chloro-；7-chlorochromeno[2,3-b]pyridin-5-one
• CAS: 54629-18-4
• 化学式: C₁₂H₆ClNO₂
• 分子量: 231.638
• InChiKey: PIMQUMLJPBGMAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chlorchromeno<2.3-b>pyridin 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VILLANI F. J.; MANN T. A.; WEFER E. A.; HANNON J.; LARCA L. L.; LANDON M.+, J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 1, 1-8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)烟酸 在 三氟甲磺酸 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 反应 5.0h， 以73%的产率得到8-Chlorchromeno<2.3-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Yb(OTf)3/TfOH共催化分子内Friedel-Crafts反应合成1-氮杂蒽酮和1-氮杂硫杂蒽酮

  摘要：

  Yb(OTf) 有效促进苯氧基吡啶酸 (3a-3j) 和苯硫代吡啶酸 (4a-4i) 的分子内 Friedel-Crafts 环化分别形成 1-氮杂蒽酮 (1a-1j) 和 1-氮杂噻吨酮 (2a-2i) ) 3 /TfOH 作为助催化剂。并且许多底物可以以中等至良好的产率进行环化。

  DOI：

  10.3987/com-10-12029

文献信息

• Benzopyranopyridine derivatives. 1. Aminoalkyl derivatives of the azaxanthenes as bronchodilating agents
  作者：Frank J. Villani、Thomas A. Mann、Elizabeth A. Wefer、Janet Hannon、Louis L. Larca、Mildred J. Landon、William Spivak、Dhiru Vashi、Salvatore Tozzi

  DOI：10.1021/jm00235a001

  日期：1975.1

  The preparation of the four isomeric azaxanthones 3 and a number of their aromatic ring substituted derivatives is described. These ketones were converted into the title compounds which were examined for their biological properties. The most interesting compound in this series, the 1-methyl-4-piperidylidene derivative of 1-azaxanthene, shows the profile of an orally effective potent bronchodilating agent as well as a moderate antihistamine. Biological properties of this compound were compared to a number of antihistamines as well as known bronchodilating agents. Structure-activity relationships are also discussed.
• Synthesis and properties of chromono[2,3-b]pyridines
  作者：A. I. Mikhalev、M. E. Konshin

  DOI：10.1007/bf00480398

  日期：1976.9
• Benzopyranopyridine derivatives. 2. Reaction of azaxanthones with hydroxylamine
  作者：Frank J. Villani、Janet Hannon、Elizabeth A. Wefer、Thomas A. Mann、James B. Morton

  DOI：10.1021/jo00900a012

  日期：1975.6
• Pasutto, Franco M.; Abuzar, Syed; Satyamurthy, Srinivasamurthy, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2293 - 2297
  作者：Pasutto, Franco M.、Abuzar, Syed、Satyamurthy, Srinivasamurthy

  DOI：——

  日期：——
• Pasutto, F. M.; Setiloane, B. P.; Abuzar, S., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 7, p. 607 - 616
  作者：Pasutto, F. M.、Setiloane, B. P.、Abuzar, S.、Lee, K-L.

  DOI：——

  日期：——