α-methoxy-α-(2-methoxy-1-naphthyl)acetic acid | 624722-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-methoxy-α-(2-methoxy-1-naphthyl)acetic acid
• 英文别名: I+/-,2-Dimethoxy-1-naphthaleneacetic acid；2-methoxy-2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)acetic acid
• CAS: 624722-16-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: BVXHAEUHDKBHLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 methyl α-methoxy-α-(2-hydroxy-1-naphthyl)acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 α-methoxy-α-(2-methoxy-1-naphthyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型α-羟基-α-(2-羟基-1-萘基)乙酸及其衍生物。制备和光学分辨率

  摘要：

  描述了一种通过 2-萘酚与乙醛酸的碱催化缩合轻松制备新型 u-羟基-α-(2-羟基-1-萘基)乙酸的方法。它的一种衍生物 α-甲氧基-α-(2-甲氧基-1-萘基)乙酸已成功分离。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815953

文献信息

• Novel α-Hydroxy-α-(2-hydroxy-1-naphthyl)acetic Acid and its Derivatives. Preparation and Optical Resolution
  作者：Makoto Yamaye、Hirotaka Okano、Yoshiko Motoyanagi、Namiko Cho (Toh)、Tetsutaro Yoshinaga、Toshiaki Tsuru、Katsuya Mukae

  DOI：10.1055/s-2004-815953

  日期：——

  A facile preparation of novel u-hydroxy-α-(2-hydroxy-1-naphthyl)acetic acid by a base-catalyzed condensation of 2-naphthol with glyoxylic acid is described. One of its derivatives, α-methoxy-α-(2-methoxy-1-naphthyl)aceticacid, has successfully been resolved.

  描述了一种通过 2-萘酚与乙醛酸的碱催化缩合轻松制备新型 u-羟基-α-(2-羟基-1-萘基)乙酸的方法。它的一种衍生物 α-甲氧基-α-(2-甲氧基-1-萘基)乙酸已成功分离。