3-bromo-7-methyl-1,10-phenanthroline | 503089-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 3-bromo-7-methyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 503089-51-8
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂
• 分子量: 273.132
• InChiKey: SEWOPMAJLXGZQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  413.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-7-methyl-1,10-phenanthroline 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4,4'-(1,4-phenylenediethane-2,1-diyl)bis[8-(4-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline]
  参考文献：
  名称：

  以Tris（diimine）钌（2+）（[Ru（diimine）3 ] 2+）复合核为模板构建[2] catenane

  摘要：

  在过去的二十年中，使用过渡金属作为构建链烷的模板几乎仅限于四面体铜（I）。目前的工作是处理八面体金属钌（II），并与三个双齿螯合物配合使用。在环中结合两个螯合物（1,10-菲咯啉）可以制备C 2对称的钌络合物，两个螯合物彼此顺式放置（参见方案5和6中的14 2+和16 2+）。，分别）。的环为大到足以容纳一个第三螯合物，从而使含有所述第三螯合物长片段的金属导向螺纹（2,2'-联吡啶衍生物;参见23 2+和24 2+在方案8）。最后一步包括与两个末端烯烃的闭环复分解反应。两种钌（II）配合的链烷25 2+和26 2+通过使用这种策略制备的环戊烯，每个环包含一个与较大的大环（50或63元环）互锁的42元环，并结合有两个1,10-菲咯啉螯合物。预期这些链烷可以在光照射下运动，因此表现为光化学驱动的分子机器。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390345
• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉-8-胺 、 丁烯酮 在 硫酸 、 sodium iodide 作用下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到3-bromo-7-methyl-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  围绕用作模板的 Ru(Diimine)32+络合物构建的 [2] 链烷烃

  摘要：

  [2] 链已使用 Ru(diimine)( 2+)(3) 家族的八面体复合物作为支架构建。在钌 (II) 络合反应之前，已将两种二亚胺螯合物结合到一个环中。如此获得的大环复合物随后被包含第三螯合物的长线性片段穿过。通过闭环复分解环化的钌 (II) 络合的链烯是围绕八面体三螯合物构建的互锁环系统的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja0209215