1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(S)-phenoxycarbonylthiopregna-5,7,16-triene | 210218-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(S)-phenoxycarbonylthiopregna-5,7,16-triene
• 英文别名: 1alpha,3beta-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(S)-phenoxycarbonylthiopregna-5,7,16-triene；phenyl [(1S)-1-[(1S,3R,9S,10R,13S,14S)-1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl]sulfanylformate
• CAS: 210218-49-8
• 化学式: C₄₀H₆₂O₄SSi₂
• 分子量: 695.167
• InChiKey: KRQLEXKOBCIRES-BKISNSORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.12
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(S)-phenoxycarbonylthiopregna-5,7,16-triene 、 (Z)-1-bromo-4-methyl-4-triethylsilyloxy-2-pentene 、 四氢呋喃 、 氢氧化钾 在 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以dichloromethane:ethyl acetate=160:40:1, developed once) to give the title compound as a colorless oil (66.3 mg, 64%)的产率得到1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(S)-{(Z)-4-methyl-4-triethylsilyloxy-2-pentenylthio}pregna-5,7,16-triene
  参考文献：
  名称：

  16-ENE-vitamin D derivatives

  摘要：

  化合物的化学式为（4）：其中X为氧或硫，R9和R10分别为氢或保护基，R11为脂肪烃、-COR12基团，其中R12为烷基、芳基或烷氧基，或者为式中的基团，其中R5和R6分别为氢或羟基，m为1至4，n为0-2。

  公开号：

  US06326503B1