((2S,4S,6S,8R,10S)-10-Hydroxy-8-hydroxymethyl-4-methoxy-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-acetic acid (S)-1-naphthalen-2-yl-ethyl ester | 203454-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ((2S,4S,6S,8R,10S)-10-Hydroxy-8-hydroxymethyl-4-methoxy-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-acetic acid (S)-1-naphthalen-2-yl-ethyl ester
• 英文别名: [(1S)-1-naphthalen-2-ylethyl] 2-[(2R,4S,6S,8S,10S)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-10-methoxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]acetate
• CAS: 203454-84-6
• 化学式: C₂₅H₃₂O₇
• 分子量: 444.525
• InChiKey: SUMPCTZOVAAFII-IBGXAPGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,4S,6S,8R,10S)-10-Hydroxy-8-hydroxymethyl-4-methoxy-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-acetic acid (S)-1-naphthalen-2-yl-ethyl ester 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 生成 [(2S,4S,6R,8R,10S)-10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-8-trityloxymethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-acetic acid (S)-1-naphthalen-2-yl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Altohyrtin C(Spongistatin 2): Synthesis of the AB- and CD-Spiroketal Subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199727381
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-5-hydroxy-8-[2-phenyl-4-(R)-(triphenylmethyloxy)methyl-1,3-dioxan-6(S)-yl]-octan-7-on-1-oic acid-2(S)-napthylethanol ester 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 magnesium trifluoroacetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 15.0h， 生成 ((2S,4S,6S,8R,10S)-10-Hydroxy-8-hydroxymethyl-4-methoxy-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-acetic acid (S)-1-naphthalen-2-yl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Altohyrtin C(Spongistatin 2): Synthesis of the AB- and CD-Spiroketal Subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199727381

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Altohyrtin C(Spongistatin 2): Synthesis of the AB- and CD-Spiroketal Subunits
  作者：David A. Evans、Paul J. Coleman、Luiz Carlos Dias

  DOI：10.1002/anie.199727381

  日期：1997.1.7