(1R,2R)-2-[4-[3-[3-cyclopropylcarbamoyl-4-oxo-1,8-naphthyridin-1-yl]phenyl]-2-fluorophenyl]cyclopropanecarboxylic acid | 934995-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (1R,2R)-2-[4-[3-[3-cyclopropylcarbamoyl-4-oxo-1,8-naphthyridin-1-yl]phenyl]-2-fluorophenyl]cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: MK-0952；2-(trans)-{3'-[3-[(cyclopropylamino)carbonyl]-4-oxo-1,8-naphthyridin-1(4H)-yl]-3-fluoro-1,1'-biphenyl-4-yl}cyclopropanecarboxylic acid；L-001037116；Cyclopropanecarboxylic acid, 2-(3'-(3-((cyclopropylamino)carbonyl)-4-oxo-1,8-naphthyridin-1(4H)-yl)-3-fluoro(1,1'-biphenyl)-4-yl)-, (1R,2R)-；(1R,2R)-2-[4-[3-[3-(cyclopropylcarbamoyl)-4-oxo-1,8-naphthyridin-1-yl]phenyl]-2-fluorophenyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 934995-87-6
• 化学式: C₂₈H₂₂FN₃O₄
• 分子量: 483.499
• InChiKey: PSYPBAHXIIVDCJ-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-[4-[3-[3-cyclopropylcarbamoyl-4-oxo-1,8-naphthyridin-1-yl]phenyl]-2-fluorophenyl]cyclopropanecarboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 MK-0952 sodium
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-1-(3-substituted phenyl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide phosphodiesterase-4 inhibitor and a method of preparing same

  摘要：

  该发明涉及结构式（22）晶体形式的化合物，结构式（21）及其游离酸，包括这些化合物的药物组合物以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20070099951A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,2R)-2-[4-[3-[3-(cyclopropylcarbamoyl)-4-oxo-1,8-naphthyridin-1-yl]phenyl]-2-fluorophenyl]cyclopropane-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 sodium disulfite 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以95.2%的产率得到(1R,2R)-2-[4-[3-[3-cyclopropylcarbamoyl-4-oxo-1,8-naphthyridin-1-yl]phenyl]-2-fluorophenyl]cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Oxo-1-3-Substituted Phenyl-1,4-Dihydro-1,8-Napthyridene-3-Carboxamide Phosphodiesterase-4 Inhibitor and a Method of Preparing Same

  摘要：

  该发明涉及结构式（22）的化合物，结构式（21）的晶型及其游离酸，包括这些化合物的药物组合物以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090105479A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• New CRTh2 antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548876A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• Pyrazole derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2360158A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑衍生物具有化学结构式（I），公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012146666A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  披露了具有公式(I)化学结构的新型吡咯三嗪酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] NEW CRTh2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010881A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及公式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过CRTh2拮抗剂活性改善的病理状况或疾病中的用途。