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3-[1,4']bipiperidinyl-1'-ylmethyl-2-phenyl-[1,8]naphthyridine-4-carboxylic acid
3-[1,4']bipiperidinyl-1'-ylmethyl-2-phenyl-[1,8]naphthyridine-4-carboxylic acid | 819046-45-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[1,4']bipiperidinyl-1'-ylmethyl-2-phenyl-[1,8]naphthyridine-4-carboxylic acid
英文别名
2-Phenyl-3-[(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)methyl]-1,8-naphthyridine-4-carboxylic acid
CAS
819046-45-2
化学式
C
26
H
30
N
4
O
2
mdl
——
分子量
430.55
InChiKey
DDKRRQFWMWDICK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
32
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
69.6
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[1,4']bipiperidinyl-1'-ylmethyl-2-phenyl-[1,8]naphthyridine-4-carboxylic acid methyl ester
819046-44-1
C
27
H
32
N
4
O
2
444.577
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[1,4']bipiperidinyl-1'-ylmethyl-2-phenyl-[1,8]naphthyridine-4-carboxylic acid
、
环己胺
在
草酰氯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-[1,4']bipiperidinyl-1'-ylmethyl-2-phenyl-[1,8]naphthyridine-4-carboxylic acid cyclohexylamide
参考文献:
名称:
[EN] BICYCLIC DERIVATIVES AS NK-1 AND NK-2 ANTAGONISTS
[FR] DERIVES BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS NK-1 ET NK-2
摘要:
公开号:
WO2005000845A3
作为产物:
描述:
3-[1,4']bipiperidinyl-1'-ylmethyl-2-phenyl-[1,8]naphthyridine-4-carboxylic acid methyl ester
在
盐酸
、
水
作用下, 反应 2.0h, 生成
3-[1,4']bipiperidinyl-1'-ylmethyl-2-phenyl-[1,8]naphthyridine-4-carboxylic acid
参考文献:
名称:
[EN] BICYCLIC DERIVATIVES AS NK-1 AND NK-2 ANTAGONISTS
[FR] DERIVES BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS NK-1 ET NK-2
摘要:
公开号:
WO2005000845A3
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