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3-methyl-tetrahydrobenzo-1,3-diazepin | 90872-55-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-tetrahydrobenzo-1,3-diazepin
英文别名
1,2,4,5-Tetrahydro-3-methyl-1,3-benzodiazepin;3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d][1,3]diazepine;3-Methyl-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepine
3-methyl-tetrahydrobenzo-1,3-diazepin化学式
CAS
90872-55-2
化学式
C10H14N2
mdl
——
分子量
162.235
InChiKey
CFXLBGGPJKEISA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-azidophenyl)-N,N-dimethylethylamine 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3-methyl-tetrahydrobenzo-1,3-diazepin 、 [2-[2-(Dimethylamino)ethyl]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]azanide 、
    参考文献:
    名称:
    通过邻甲苯基硝基衍生物中的 1,4-氢迁移光化学生成亚氨基醌甲基化物
    摘要:
    已经使用基质分离光谱和密度泛函计算研究了一系列邻甲苯基叠氮化物衍生物的光化学,这些衍生物在苄基位置带有多种取代基。已经发现,引入具有孤对的任何取代基(即,R = Br、Cl、MeO、Me2N)允许发生 1,4-氢转移,产生亚氨基醌甲基化物。然而,苄基位置的额外甲基不会促进光化学转化为亚氨基醌甲基化物。如果苄基取代基本身是环系统的一部分,则该环的大小起着重要作用。因此,2-甲基-8-硝基四氢异喹啉很容易重排,而4-硝基邻苯不会发生反应。密度泛函计算 [B3LYP/6-31G(d)] 已用于了解反应。已经发现活化能强烈依赖于取代基的性质,如果 R = NMe2 则最低。将苄基取代基并入环会降低系统的灵活性并导致障碍显着增加。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2447::aid-ejoc2447>3.0.co;2-n
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文献信息

  • [EN] ALK5 INHIBITORS, CONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALK5, CONJUGUÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SILVERBACK THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019195278A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    Compounds, conjugates and pharmaceutical compositions for use in the treatment of disease, such as cancer, are disclosed herein. The disclosed compounds may be useful, among other things, in treating of cancer and inhibiting ALK5. Compounds incorporated into a conjugate with an antibody construct are also described herein.
    本文披露了用于治疗疾病(如癌症)的化合物、共轭物和药物组合物。所披露的化合物可能在治疗癌症和抑制ALK5等方面具有用途。本文还描述了与抗体构造物结合的化合物。
  • Tetrahydro-pyridoazepin-8-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
    申请人:Favor David
    公开号:US20060234997A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    Compounds of formula 1 are disclosed, wherein G, D, A, Q, Y, Z, and R 1 through R 10 are defined in the specification. Also provided are descriptions of processes for preparing compounds of formula 1, intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.
    本文披露了化学式1的化合物,其中G、D、A、Q、Y、Z和R1至R10在说明书中有定义。还提供了制备化学式1的过程的描述,用于制备化合物的中间体,以及含有这些化合物的制药组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的应用。
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