(3S,4R,9R,9aR)-9-Hydroxy-3,4-diphenyl-hexahydro-pyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one | 209049-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3S,4R,9R,9aR)-9-Hydroxy-3,4-diphenyl-hexahydro-pyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one
• 英文别名: (3S,4R,9R,9aR)-9-hydroxy-3,4-diphenyl-4,6,7,8,9,9a-hexahydro-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one
• CAS: 209049-16-1
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: HXUUMLOZQIMMKG-MKXGPGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,9R,9aR)-9-Hydroxy-3,4-diphenyl-hexahydro-pyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one 在 palladium dichloride 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 以92%的产率得到(2R,3r)-3-羟基哌啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  四唑胺的合成研究：β-羟基哌酸的立体化学分配

  摘要：

  描述了2（R），3（R）-和2（S），3（S）-β-羟基哌酸的不对称合成，包括确定四唑胺的β-羟基哌酸部分的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00642-x
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-N-苄氧羰基-2,3-二苯基吗啉-6-酮 在 palladium on activated charcoal 二甲基硫 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 氢气 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,4R,9R,9aR)-9-Hydroxy-3,4-diphenyl-hexahydro-pyrido[2,1-c][1,4]oxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  四唑胺的合成研究：β-羟基哌酸的立体化学分配

  摘要：

  描述了2（R），3（R）-和2（S），3（S）-β-羟基哌酸的不对称合成，包括确定四唑胺的β-羟基哌酸部分的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00642-x

文献信息

• Synthetic studies on tetrazomine: Stereochemical assignment of the β-hydroxypipecolic acid
  作者：Jack D. Scott、Tracy N. Tippie、Robert M. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00642-x

  日期：1998.5

  The asymmetric syntheses of 2(R), 3(R)- and 2(S), 3(S)-β-hydroxypipecolic acids are described, including the determination of the absolute stereochemistry of the β-hydroxypipecolic acid moiety of tetrazomine.

  描述了2（R），3（R）-和2（S），3（S）-β-羟基哌酸的不对称合成，包括确定四唑胺的β-羟基哌酸部分的绝对立体化学。