1-isopropenyl-6-methyl-3,6-dihydro-4(2H)-furo[3,4-b]furanone | 904684-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 1-isopropenyl-6-methyl-3,6-dihydro-4(2H)-furo[3,4-b]furanone
• 英文别名: 6-methyl-2-prop-1-en-2-yl-3,6-dihydro-2H-furo[2,3-c]furan-4-one
• CAS: 904684-76-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: ZPGFJNVYZFEFPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropenyl-6-methyl-3,6-dihydro-4(2H)-furo[3,4-b]furanone 以 甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到3,6-dimethyl-5,8-dihydro-1(3H)-furo[3,4-b]oxepinone
  参考文献：
  名称：

  异丙烯基二氢呋喃衍生物的扩环

  摘要：

  用二环己基碳二亚胺对2-（羟甲基）-5-异丙烯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸1a，b，c进行酰化，得到相应的呋喃内酯5-异丙烯基-5,6-二氢-1（3 H）-呋喃[3,4- b ]呋喃酮2a，b，c，它们很容易转化为相应的环氧庚内酯，6-甲基-5,8-二氢-1（3 H）-呋喃[3,4- b]氧杂环戊酮3a，b，c通过各自的热环膨胀。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430319
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 5-isopropenyl-4,5-dihydrofuran-2,3-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-isopropenyl-6-methyl-3,6-dihydro-4(2H)-furo[3,4-b]furanone
  参考文献：
  名称：

  异丙烯基二氢呋喃衍生物的扩环

  摘要：

  用二环己基碳二亚胺对2-（羟甲基）-5-异丙烯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸1a，b，c进行酰化，得到相应的呋喃内酯5-异丙烯基-5,6-二氢-1（3 H）-呋喃[3,4- b ]呋喃酮2a，b，c，它们很容易转化为相应的环氧庚内酯，6-甲基-5,8-二氢-1（3 H）-呋喃[3,4- b]氧杂环戊酮3a，b，c通过各自的热环膨胀。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430319

文献信息

• Ring expansion of isopropenyldihydrofuran derivatives
  作者：Seiji Yamaguchi、Nao Tsuchida、Kayoko Umeda、Hajime Yokoyama、Masahiro Miyazawa、Yoshiro Hirai

  DOI：10.1002/jhet.5570430319

  日期：2006.5

  5-isopropenyl-5,6-dihydro-1(3H)-furo[3,4-b]furanone 2a,b,c, which were readily converted to the corresponding oxepino-lactones, 6-methyl-5,8-dihydro-1(3H)-furo[3,4-b]oxepinone 3a,b,c by respective thermal ring expansions.

  用二环己基碳二亚胺对2-（羟甲基）-5-异丙烯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸1a，b，c进行酰化，得到相应的呋喃内酯5-异丙烯基-5,6-二氢-1（3 H）-呋喃[3,4- b ]呋喃酮2a，b，c，它们很容易转化为相应的环氧庚内酯，6-甲基-5,8-二氢-1（3 H）-呋喃[3,4- b]氧杂环戊酮3a，b，c通过各自的热环膨胀。