dimethyl (R)-5,5-dihydroxy-7,7'-dipropyl-2,2',4,4',6,6'-hexamethoxy-1,1'-binaphthalene-3,3'-dicarboxylate | 856173-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl (R)-5,5-dihydroxy-7,7'-dipropyl-2,2',4,4',6,6'-hexamethoxy-1,1'-binaphthalene-3,3'-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 5,5'-dihydroxy-2,2',4,4',6,6'-hexamethoxy-7,7'-dipropyl-1,1'-binaphthyl-3,3'-dicarboxylate；methyl 8-hydroxy-4-(5-hydroxy-2,4,6-trimethoxy-3-methoxycarbonyl-7-propylnaphthalen-1-yl)-1,3,7-trimethoxy-6-propylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 856173-98-3
• 化学式: C₃₆H₄₂O₁₂
• 分子量: 666.722
• InChiKey: GRXOIPTWQHLWFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  769.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (R)-5,5-dihydroxy-7,7'-dipropyl-2,2',4,4',6,6'-hexamethoxy-1,1'-binaphthalene-3,3'-dicarboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-1,3,5,8,10,12-hexamethoxy-4,9-dioxo-6,7-dipropyl-4,9-dihydro-perylene-2,11-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  蛋白激酶 C 抑制剂的设计、合成和研究：(+)-Calphostin D、(+)-Phleichrome、Cercosporin 和新型光活性苝醌的总合成

  摘要：

  详细介绍了 PKC 抑制剂 (+)-calphostin D、(+)-phleichrome、尾孢菌素和 10 种新型苝醌的总合成。开发的高度收敛和灵活的策略采用对映选择性氧化联芳偶联和双铜酸环氧化物开环，允许以纯形式选择性合成所有可能的立体异构体。此外，该策略允许快速获取范围广泛的类似物，包括那些无法从天然产品中获取的类似物。这些化合物为评估 PKC 活性所需的苝醌结构特征提供了强有力的手段。与更复杂的天然产物相比，发现更简单的类似物在癌细胞系中具有优异的 PKC 抑制特性和优异的光增强作用。

  DOI：

  10.1021/ja902324j
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (R)-7,7'-dipropyl-2,2',4,4',6,6'-hexamethoxy-1,1'-binaphthalene-3,3'-dicarboxylate 在 三甲基硅乙酸酯 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到dimethyl (R)-5,5-dihydroxy-7,7'-dipropyl-2,2',4,4',6,6'-hexamethoxy-1,1'-binaphthalene-3,3'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过催化对映选择性氧化联芳偶联合成手性苝醌的一般方法

  摘要：

  通过使用氧作为末端氧化剂，衍生自手性 1,5-二氮杂-顺-十氢化萘的铜配合物催化高度官能化萘酚的对映选择性氧化联芳偶联，以提供具有高选择性 (86-90% ee) 的八取代和十取代联萘。含有非常富电子萘的产品在反应条件下容易发生差向异构化。这种差向异构可以通过使用具有苯酚保护基团的萘酚原料来抑制，这些苯酚保护基团减弱了萘的富电子性质。所得手性 1,1'-联萘酚骨架的直接氧化完成了仅包含轴向手性元素的苝醌的第一次不对称合成。

  DOI：

  10.1021/ja027745k

文献信息

• Perylenequinone Natural Products: Enantioselective Synthesis of the Oxidized Pentacyclic Core
  作者：Carol A. Mulrooney、Barbara J. Morgan、Xiaolin Li、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/jo9013832

  日期：2010.1.1

  An enantioselective approach to the perylenequinone core found in the mold perylenequinone natural products is outlined. Specifically, the first asymmetric syntheses of helical chiral perylenequinones absent any additional stereogenic centers are described. Key elements of the synthetic venture include a catalytic enantioselective biaryl coupling, a PIFA-induced naphthalene hydroxylation, and a palladium-mediated

  概述了在模具苝醌天然产物中发现的苝醌核的对映选择性方法。具体而言，描述了没有任何额外立体中心的螺旋手性苝醌的第一次不对称合成。该合成企业的关键要素包括催化对映选择性联芳偶联、PIFA 诱导的萘羟基化和钯介导的芳烃脱羧。联萘轴向立体化学向苝醌螺旋立体化学的转移以良好的保真度进行。此外，所得苝醌被证明具有足够的阻转异构稳定性，是苝醌天然产物生物发生中的可行中间体。
• Development of a Catalytic Aromatic Decarboxylation Reaction
  作者：Joshua S. Dickstein、Carol A. Mulrooney、Erin M. O'Brien、Barbara J. Morgan、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/ol070749f

  日期：2007.6.1

  A palladium-catalyzed aromatic decarboxylation reaction has been developed. With electron-rich aromatic acids, the reaction proceeds efficiently under fairly mild conditions in good yields. The method was useful with complex functionalized substrates containing hindered carboxylic acids.
• Perylenequinone Natural Products: Evolution of the Total Synthesis of Cercosporin
  作者：Barbara J. Morgan、Carol A. Mulrooney、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/jo9013854

  日期：2010.1.1

  The evolution of the First total synthesis of perylenequinone cercosporin is described. The key features developed during these efforts include a biscuprate epoxide alkylation, installation of the methylidene acetal, palladium-catalyzed O-arylation, and C3,C3'-decarbonylation. Due to the rapid atropisomerization of the helical axis of cercosporin (at 37 degrees C), the sequencing of these transformations was critical. To this end, the developed protocol enabled the formation of a key advanced intermediate oil preparative scale absent any atropisomerization. Furthermore, the O-arylation proved to be general, and the strategy was used in an improved synthesis of a helical chiral perylenequinone structure.