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(S)-N-(2-hydroxy)butylphthalimide | 109849-57-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-(2-hydroxy)butylphthalimide
英文别名
(S)-2-(2-hydroxybutyl)isoindoline-1,3-dione;2-[(2S)-2-hydroxybutyl]isoindole-1,3-dione
(S)-N-(2-hydroxy)butylphthalimide化学式
CAS
109849-57-2
化学式
C12H13NO3
mdl
——
分子量
219.24
InChiKey
BJIMTYJKOMOPEZ-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-N-(2-hydroxy)butylphthalimide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (S)-1-氨基丁-2-醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ASTHMA, COPD, ALLERGIC RHINITIS, ALLERGIC CONJUNCTIVITIS, ATOPIC DERMATITIS, CANCER, HEPATITIS B, HEPATITIS C, HIV, HPV, BACTERIAL INFECTIONS AND DERMATOSIS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME, DE LA BRONCHO-PNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (COPD), DE LA RHINITE ALLERGIQUE, DE LA CONJONCTIVITE ALLERGIQUE, DE LA DERMATITE ATOPIQUE, DU CANCER, DE L'HÉPATITE B, DE L'HÉPATITE C, DU VIH, DU
    摘要:
    本发明提供了式(I)中的化合物,其中R1、R2、R3和R4如规范中定义,以及其药用盐,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
    公开号:
    WO2009067081A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    FUJISAWA TAMOTSU; HAYASHI HIROKI; KISHIOKA YOSHINO, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 129-132
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An expedient chemo-enzymatic method for the synthesis of optically active masked 1,2-amino alcohols
    作者:Pankaj Gupta、Subhash C. Taneja、Bhahwal A. Shah、Debaraj Mukherjee、Rajinder Parshad、Swapandeep S. Chimni、Ghulam N. Qazi
    DOI:10.1016/j.tetasy.2008.08.004
    日期:2008.8
    of enantiopure masked 1,2-amino alcohols (ee >99%) including their alkyl substituted analogues has been achieved by the regioselective ring opening of epoxides using phthalimide, followed by highly efficient kinetic resolution under mild and environmentally friendly conditions. The addition of co-solvents during kinetic resolution significantly improved the enantioselectivity with reduction in time
    通过使用邻苯二甲酰亚胺在环氧化物上进行区域选择性开环,然后在温和且环境友好的条件下进行高效动力学拆分,可以实现对映体纯的掩蔽的1,2-氨基醇(ee> 99%)(包括烷基取代的类似物)的简便合成。在动力学拆分过程中添加助溶剂可显着提高对映选择性,并减少时间。
  • Compounds
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US08268990B2
    公开(公告)日:2012-09-18
    The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了式(I)中的化合物,其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义,并且其药学上可接受的盐,以及其制备过程,包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:Bennett Nicholas J.
    公开号:US20130045955A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention provides compounds of formula (I) herein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了公式(I)的化合物,其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义,并且其药学上可接受的盐,以及它们的制备方法,含有它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。
  • Pyrimidline derivatives having immune modulating properties that act via TLR7 for the treatment of viral or allergic diseases and cancers
    申请人:Bennett Nicholas J.
    公开号:US08765939B2
    公开(公告)日:2014-07-01
    The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了式(I)化合物,其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义,以及其药学上可接受的盐,以及制备它们的方法,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
  • Novel Compounds
    申请人:BENNETT Nicholas J.
    公开号:US20090209524A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    The present invention provides compounds of formula (1) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了式(1)的化合物 其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义,并且其药学上可接受的盐,以及制备它们的方法,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
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