Brenzkatechin | 344241-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Brenzkatechin
• 英文别名: [¹⁴C]benzene-1,2-diol；Catechol,[14c(u)]；(1,2,3,4,5,6-14C6)cyclohexa-2,4,6-triene-1,2-diol
• CAS: 344241-46-9
• 化学式: C₆H₆O₂
• 分子量: 122.046
• InChiKey: YCIMNLLNPGFGHC-YROCTSJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲基甲基硫醚 、 Brenzkatechin 在 4 A molecular sieve 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 Protocatechualdehyd
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of[uniformly ring-14C]-labelled 4-hydroxybenzaldehyde, vanillin, and protocatechualdehyde

  摘要：

  [均匀标记-14C]-标记的4-羟基苯甲醛、香草醛和原儿茶醛是由[14C]-标记的苯酚、愈创木酚和儿茶酚与甲基二氯甲基硫醚（CH3SCHCl2）在-78°C下于二氯甲烷中在弗里德尔-克拉夫茨烷基化条件下快速加入SnCl4至酚类化合物和CH3SCHCl2的混合物中，然后与HCl水解，反应时间为5分钟（对于苯酚和愈创木酚）或1分钟（对于儿茶酚）。实现了区域选择性甲酰化（对羟基基团）。4-羟基苯甲醛、香草醛和原儿茶醛的转化率分别为96%、81%和88%，处理后回收产物的产量分别为88%、75%和83%。对于愈创木酚，副产物异香草醛的产量为17%。研究发现，反应混合物中存在的水或乙酸乙酯，以60:1（水：愈创木酚）或120:1（乙酸乙酯：愈创木酚）的摩尔比，对反应条件下的产量影响不大。影响产量的因素在研究中进行了讨论。版权 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.815
• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 作用下， 反应 1.5h， 生成 Brenzkatechin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of¹³C- and¹⁴C-labelled catechol

  摘要：

  13C 和 14C 统一标记的邻苯二酚由苯酚分三步合成。在含有 NaH 的 THF 中用 2-氯-5-硝基二苯甲酮对苯酚进行衍生，然后在硫酸/冰醋酸溶液中用 35% 的 H2O2 水溶液进行正羟基化，最后用哌啶进行裂解，苯酚的总收率为 80%。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.581

文献信息

• HEYS, J. R.;CHEW, E. H.;SAUGIER, J. H., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1982, 19, N 6, 801-805
  作者：HEYS, J. R.、CHEW, E. H.、SAUGIER, J. H.

  DOI：——

  日期：——