(3aR,4R,8aR,8bS)-4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-a]pyrrolizin-6(8bH)-one | 857085-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: (3aR,4R,8aR,8bS)-4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-a]pyrrolizin-6(8bH)-one
• 英文别名: (3aR,4R,8aR,8bS)-4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,7,8,8a,8b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-a]pyrrolizin-6-one
• CAS: 857085-48-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: NRZFTONLZVLHKO-GTDKDYCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,8aR,8bS)-4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-a]pyrrolizin-6(8bH)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 、 DOWEX 1X₁₀ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以10.5 mg的产率得到(+)-hyacinthacine A₁
  参考文献：
  名称：

  Hyacinthacine A1和3-epi-hyacinthacine A1的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了葫芦素A（1）及其在C3的差向异构体的全合成。该合成包括手性烯丙基硅烷的立体控制碳叠氮化作为关键步骤。C-Si键氧化并还原叠氮化物，并进行闭环反应，完成了整个合成过程，从而确定了3的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/ol050713s
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 4-azido-4-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-((S)-oxiran-2-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)butanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(3aR,4R,8aR,8bS)-4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-a]pyrrolizin-6(8bH)-one
  参考文献：
  名称：

  Hyacinthacine A1和3-epi-hyacinthacine A1的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了葫芦素A（1）及其在C3的差向异构体的全合成。该合成包括手性烯丙基硅烷的立体控制碳叠氮化作为关键步骤。C-Si键氧化并还原叠氮化物，并进行闭环反应，完成了整个合成过程，从而确定了3的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/ol050713s