3-(2,4-dimethylphenyl)-2E-butenal | 87580-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 3-(2,4-dimethylphenyl)-2E-butenal
• 英文别名: (E)-3-(2,4-dimethylphenyl)but-2-enal
• CAS: 87580-61-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: ZOJUSRMQKROVHY-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dimethylphenyl)but-3-yn-2-ol 生成 3-(2,4-dimethylphenyl)-2E-butenal
  参考文献：
  名称：

  GULYJ, S. E.;EHRMAN, M. B.;NOVIKOV, N. A.;AULCHENKO, I. S.;VOLPIN, M., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 4, 808-815

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG AROMATISCHER ALDEHYDE<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING AROMATIC ALDEHYDES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ALDEHYDES AROMATIQUES
  申请人：COGNIS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO1998045237A1

  公开（公告）日：1998-10-15

  (DE) Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung aromatischer Aldehyde aus Phenonketalen spezieller Struktur. Dabei wird zunächst das Phenonketal in Gegenwart von Lewissäure-Katalysatoren an einen Vinylether addiert, das entstehende Acetal einer sauren Hydrolyse zum entsprechenden $g(a),$g(b)-ungesättigten Aldehyd unterworfen und die C=C-Doppelbindung dieses Aldehyds gewünschtenfalls auf übliche Weise selektiv hydriert.(EN) The invention relates to a method for producing aromatic aldehydes from specially structured phenone ketals. First, the phenone ketal is added to a vinyl ether in the presence of Lewis acid catalysts. The acetal arising therefrom is subjected to acid hydrolysis to form a corresponding $g(a),$g(b)-unsaturated aldehyde. Preferably, the C=C double bond of said aldehyde is selectively hydrogenated in the normal manner.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation d'aldéhydes aromatiques en cétals de phénone de structure spéciale. Le cétal de phénone est d'abord ajouté à un vinyléther en présence de catalyseurs d'acide de Lewis. L'acétal obtenu est soumis à une hydrolyse acide pour former l'aldéhyde $g(a),$g(b)-insaturé correspondant et la liaison double C=C de cet aldéhyde est éventuellement hydrogéné de manière sélective et classique.

  die entfusbearing process involves the production of aromatic aldehydes from phenoneketales of special structure. this is achieved by first adding the phenone ketal to a vinyl ether in the presence of lewis acid catalysts. subsequently, the resulting acetal undergoes acid hydrolysis to form the corresponding g(a),g(b)-ungesättigten aldehyde. optionally, the c=c double bond of this aldehyde can be selectively hydrogenated using conventional methods.
• Gulyi, S. E.; Erman, M. B.; Novikov, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 4, p. 715 - 721
  作者：Gulyi, S. E.、Erman, M. B.、Novikov, N. A.、Aul'chenko, I. S.、Vol'pin, M. E.

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG AROMATISCHER ALDEHYDE
  申请人：Cognis Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：EP0973713B1

  公开（公告）日：2002-06-12
• US6313354B1
  申请人：——

  公开号：US6313354B1

  公开（公告）日：2001-11-06