5-Hydroxy-8-methoxy-2,4-dimethyl-6-propyl-4H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 193687-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Hydroxy-8-methoxy-2,4-dimethyl-6-propyl-4H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 5-hydroxy-8-methoxy-2,4-dimethyl-6-propyl-4H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 193687-06-8
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₄
• 分子量: 347.455
• InChiKey: ZZEFRWDCSKFITR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-8-methoxy-2,4-dimethyl-6-propyl-4H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以45%的产率得到2,4-Dimethyl-5,8-dioxo-6-propyl-5,8-dihydro-4H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过1,4-二氢-2-吡啶基卡宾配合物的苯并环合反应合成喹啉5,8-醌

  摘要：

  描述了一种制备喹啉5,8-醌的方法，其中关键步骤是二氢吡啶基菲舍尔卡宾配合物的苯并环化。卡宾配合物是在N-Boc保护的1,4-二氢吡啶及其与炔烃反应生成1,4-二氢喹啉后，通过标准的Fischer方法生成的。后者通过硝酸铈铵和三氟四氟硼酸的两步氧化过程转化为喹啉，5,8-醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01264-1
• 作为产物：
  描述：

  氟磺酸甲酯 、 1-戊炔 、 2,4-Dimethyl-4H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-Hydroxy-8-methoxy-2,4-dimethyl-6-propyl-4H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过1,4-二氢-2-吡啶基卡宾配合物的苯并环合反应合成喹啉5,8-醌

  摘要：

  描述了一种制备喹啉5,8-醌的方法，其中关键步骤是二氢吡啶基菲舍尔卡宾配合物的苯并环化。卡宾配合物是在N-Boc保护的1,4-二氢吡啶及其与炔烃反应生成1,4-二氢喹啉后，通过标准的Fischer方法生成的。后者通过硝酸铈铵和三氟四氟硼酸的两步氧化过程转化为喹啉，5,8-醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01264-1