4'-hydroxypalmarumycin C3 | 431079-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4'-hydroxypalmarumycin C3
• 英文别名: (1aR,7aS)-3,6,8'-trihydroxyspiro[1a,7a-dihydronaphtho[2,3-b]oxirene-2,3'-2,4-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaene]-7-one
• CAS: 431079-34-4
• 化学式: C₂₀H₁₂O₇
• 分子量: 364.311
• InChiKey: ZPYYJQMYBMITAX-LEAGNCFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-hydroxypalmarumycin C3 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以20%的产率得到(+/-)-preussomerin G
  参考文献：
  名称：

  统一路线至Palmarumycin和preussomerin天然产物。（-）-preussomerin G的对映选择性合成。

  摘要：

  通过鉴定出其中三种天然产物的绝对立体化学，已经实现了八烷基金霉素家族的八个成员的总合成。另外，已经合成了ras-法呢基转移酶抑制剂（-）-前体小体G，实现了获得该天然产物家族的第一对映选择性途径。合成工作的重点包括以极佳的收率和对映异构体过量进行环状烯酮的不对称环氧化，以及潜在的仿生氧化螺环化反应，以引入早螺旋体天然产物所独有的双螺酮阵列。

  DOI：

  10.1021/jo0110247
• 作为产物：
  描述：

  palmarumycin C₃ 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 4'-hydroxypalmarumycin C3
  参考文献：
  名称：

  统一路线至Palmarumycin和preussomerin天然产物。（-）-preussomerin G的对映选择性合成。

  摘要：

  通过鉴定出其中三种天然产物的绝对立体化学，已经实现了八烷基金霉素家族的八个成员的总合成。另外，已经合成了ras-法呢基转移酶抑制剂（-）-前体小体G，实现了获得该天然产物家族的第一对映选择性途径。合成工作的重点包括以极佳的收率和对映异构体过量进行环状烯酮的不对称环氧化，以及潜在的仿生氧化螺环化反应，以引入早螺旋体天然产物所独有的双螺酮阵列。

  DOI：

  10.1021/jo0110247