Acetic acid (1S,3aS,3bR,6aS,7S,9S,10aR,10bS,12aS)-9-acetoxy-1-tert-butoxy-10a,12a-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-8-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-7-yl ester | 243846-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1S,3aS,3bR,6aS,7S,9S,10aR,10bS,12aS)-9-acetoxy-1-tert-butoxy-10a,12a-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-8-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-7-yl ester
• 英文别名: [(1S,2R,4S,6S,7S,11R,12S,15S,16S)-6-acetyloxy-2,16-dimethyl-15-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-8-oxo-5-oxatetracyclo[9.7.0.02,7.012,16]octadecan-4-yl] acetate
• CAS: 243846-50-6
• 化学式: C₂₇H₄₂O₇
• 分子量: 478.626
• InChiKey: LVCFUWREYKDDKR-VNKLOACSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,3aS,3bR,6aS,7S,9S,10aR,10bS,12aS)-9-acetoxy-1-tert-butoxy-10a,12a-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-8-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-7-yl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以95.3%的产率得到(1S,2S,5S,6S,9S,10R,12R)-16-hydroxy-1,5-dimethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]tetracyclo[10.2.2.02,10.05,9]hexadecan-13-one
  参考文献：
  名称：

  Modified steroids: Pb(OAc)4 mediated one-pot multistage transformations of steroidal unsaturated 1,2-diols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00131-7
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-tert-butoxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 Acetic acid (1S,3aS,3bR,6aS,7S,9S,10aR,10bS,12aS)-9-acetoxy-1-tert-butoxy-10a,12a-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-8-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Modified steroids: Pb(OAc)4 mediated one-pot multistage transformations of steroidal unsaturated 1,2-diols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00131-7