1-(2-chloro-3-pyridinyloxy)-3-(4-phenyl-1-piperazinyl)-2-propanol | 152560-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-chloro-3-pyridinyloxy)-3-(4-phenyl-1-piperazinyl)-2-propanol
• 英文别名: 1-(2-chloropyridin-3-yloxy)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-2-ol；1-(2-Chloropyridin-3-yl)oxy-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 152560-66-2
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 347.845
• InChiKey: GUJSEKIWAHNVRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-3-pyridinyloxy)-3-(4-phenyl-1-piperazinyl)-2-propanol 在 palladium on activated charcoal sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1-(pyridin-3-yloxy)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  有效合成2-和3-取代的2,3-二氢[1,4]二氧杂[2,3- b ]吡啶衍生物

  摘要：

  描述了一种通用的新方法，该方法通过使用易于获得的试剂的Smiles重排以三步合成2-取代的2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶B。据报道，研究表明了实验条件对反应进程的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.041
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-羟基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(2-chloro-3-pyridinyloxy)-3-(4-phenyl-1-piperazinyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  有效合成2-和3-取代的2,3-二氢[1,4]二氧杂[2,3- b ]吡啶衍生物

  摘要：

  描述了一种通用的新方法，该方法通过使用易于获得的试剂的Smiles重排以三步合成2-取代的2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶B。据报道，研究表明了实验条件对反应进程的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.041

文献信息

• Benarab, Abdelhakim; Poirot, Pascal; Guillaumet, Gerald, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1589 - 1599
  作者：Benarab, Abdelhakim、Poirot, Pascal、Guillaumet, Gerald

  DOI：——

  日期：——