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ethyl 5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]thiazepin-11-ylacetate
ethyl 5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]thiazepin-11-ylacetate | 483316-94-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]thiazepin-11-ylacetate
英文别名
ethyl 2-(6,11-dihydrobenzo[c][1,5]benzothiazepin-6-yl)acetate
CAS
483316-94-5
化学式
C
17
H
17
NO
2
S
mdl
——
分子量
299.393
InChiKey
CNBQDLPDEVAMNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
sodium methylate
、
ethyl 5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]thiazepin-11-ylacetate
以
甲醇
为溶剂, 反应 15.0h, 生成 methyl 5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]thiazepin-11-ylacetate
参考文献:
名称:
氯化亚锡介导的硝基亚芳基酮的还原环化-重排。
摘要:
通过使用标准反应条件将硝基芳烃与SnCl2还原为氨基芳烃,可以以优异的收率生产环化产物。因此,在乙醇中用SnCl 2处理后的4-甲基-2-(2-硝基苄基)-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-一(2b)未产生预期的苯胺衍生物。取而代之的是,大概是通过新型的由锡(IV)介导的idine形成反应,以极好的收率生产了6-甲基-11a,12-二氢-6H-喹[3,2-b] [1,4]苯并噻嗪(3)。最初的苯胺还原产品。在相同的反应条件下,2-(2-硝基苯基)-thiochroman-4-one(6)生成5,11-二氢二苯并[b,e] [1,4]噻唑啉-11-基乙酸乙酯(7)。提出了一种新颖的半松果糖重排以解决这种广泛的骨骼重排。苯胺衍生物(14)(由6种经FeSO4.7H2O处理)形成12-乙氧基-11,12-dihydro-6H-6,用乙醇中的SnCl2处理后的12-甲二苯并[b,f] [1,5]
DOI:
10.1021/jo0259921
作为产物:
描述:
3-(2-Nitro-phenyl)-3-phenylsulfanyl-propionyl chloride 在
四氯化锡
、 tin(ll) chloride 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 21.0h, 生成
ethyl 5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]thiazepin-11-ylacetate
参考文献:
名称:
氯化亚锡介导的硝基亚芳基酮的还原环化-重排。
摘要:
通过使用标准反应条件将硝基芳烃与SnCl2还原为氨基芳烃,可以以优异的收率生产环化产物。因此,在乙醇中用SnCl 2处理后的4-甲基-2-(2-硝基苄基)-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-一(2b)未产生预期的苯胺衍生物。取而代之的是,大概是通过新型的由锡(IV)介导的idine形成反应,以极好的收率生产了6-甲基-11a,12-二氢-6H-喹[3,2-b] [1,4]苯并噻嗪(3)。最初的苯胺还原产品。在相同的反应条件下,2-(2-硝基苯基)-thiochroman-4-one(6)生成5,11-二氢二苯并[b,e] [1,4]噻唑啉-11-基乙酸乙酯(7)。提出了一种新颖的半松果糖重排以解决这种广泛的骨骼重排。苯胺衍生物(14)(由6种经FeSO4.7H2O处理)形成12-乙氧基-11,12-dihydro-6H-6,用乙醇中的SnCl2处理后的12-甲二苯并[b,f] [1,5]
DOI:
10.1021/jo0259921
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