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2-benzyl-1,3-diphenyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine | 99955-81-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzyl-1,3-diphenyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine
英文别名
2-benzyl-1,3-diphenyl-2,3-dihydro-1H-naphth[1,2-e][1,3]oxazine;2-Benzyl-1,3-diphenyl-2,3-dihydro-1H-naphth[1,2-e][1,3]oxazin;2-Benzyl-1,3-diphenyl-1,3-dihydrobenzo[f][1,3]benzoxazine
2-benzyl-1,3-diphenyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine化学式
CAS
99955-81-4
化学式
C31H25NO
mdl
——
分子量
427.546
InChiKey
YVZAVADNEWIPLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Solvent-Free Asymmetric Aminoalkylation of Electron-Rich Aromatic Compounds:  Stereoselective Synthesis of Aminoalkylnaphthols by Crystallization-Induced Asymmetric Transformation
    作者:Cristina Cimarelli、Andrea Mazzanti、Gianni Palmieri、Emanuela Volpini
    DOI:10.1021/jo0101205
    日期:2001.7.1
    Electron-rich aromatic compounds such as 2-naphthol give a faster and asymmetric 1-aminoalkylation with high yields when treated with (R)-1-phenylethylamine and aromatic aldehydes in solvent-free conditions. An asymmetric transformation of a second kind, probably induced by the preferential crystallization of one diastereomer, affords the straightforward and stereoselective synthesis of aminoalkylnaphthols. Mechanisms predictable for this asymmetric reaction are reported. The absolute configurations and the conformations of the unknown aminonaphthols are widely ascertained.
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