(2R,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-trityloxy-butan-1-ol | 241155-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-trityloxy-butan-1-ol
• 英文别名: (2R,3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-trityloxybutan-1-ol
• CAS: 241155-44-2
• 化学式: C₃₇H₄₆O₅Si
• 分子量: 598.855
• InChiKey: JTFPTUTWFQRNPG-GPOMZPHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-trityloxy-butan-1-ol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 氯化二乙基铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 (E)-(2S,3R)-6-Benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-hepta-4,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Pinnatoxin A: Intramolecular Diels-Alder Approach to the AG-ring

  摘要：

  一个具有pinnatoxin A G环的手性四级碳（C5）通过分子内Diels-Alder反应以非对映选择性构建。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2743
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,7R,8R,8aS)-2-(4-Methoxy-phenyl)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-6,7,8-triol 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-trityloxy-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Pinnatoxin A: Intramolecular Diels-Alder Approach to the AG-ring

  摘要：

  一个具有pinnatoxin A G环的手性四级碳（C5）通过分子内Diels-Alder反应以非对映选择性构建。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2743

文献信息

• Synthetic Study of Pinnatoxin A: Intramolecular Diels-Alder Approach to the AG-ring
  作者：Akihiro Ishiwata、Satoshi Sakamoto、Takeshi Noda、Masahiro Hirama

  DOI：10.1055/s-1999-2743

  日期：1999.6

  A chiral quaternary carbon (C5) with the G-ring of pinnatoxin A has been diastereoselectively constructed via an intramolecular Diels-Alder reaction.

  一个具有pinnatoxin A G环的手性四级碳（C5）通过分子内Diels-Alder反应以非对映选择性构建。