3-(7-Methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid | 158389-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-(7-Methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(7-methyl-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)propanoic acid
• CAS: 158389-59-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: AUJPMHNVWSUKIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(7-Methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 生成 3-(7-Methyl-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-香柏油的全合成

  摘要：

  使用苯并[e]茚满酮3作为关键中间体，可以完成（±）-香her烯（1）的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76905-x
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(7-Methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  （±）-香柏油的全合成

  摘要：

  使用苯并[e]茚满酮3作为关键中间体，可以完成（±）-香her烯（1）的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76905-x

文献信息

• A total synthesis of (±)-herbertene
  作者：Asok Kumar Saha、Sarbani Das、Debabrata Mukherjee、Frank R. Fronczek

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76905-x

  日期：1994.5

  A total synthesis of (±)-herbertene (1) has been accomplished using the benz[e]indenone 3 as a key intermediate.

  使用苯并[e]茚满酮3作为关键中间体，可以完成（±）-香her烯（1）的全合成。