1-Allyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 144757-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-Allyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 2-methyl-1-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 144757-91-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: MRXBYLHWQYBLRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Allyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  De Costa; Radesca, Synthesis, 1992, # 9, p. 887 - 890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metallation of benzylic amines via amine-borane complexes
  作者：Mark R. Ebden、Nigel S. Simpkins、David N.A. Fox

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00783-2

  日期：1998.10

  Formation of borane complexes of N, N-dimethylbenzylamine, N,N-dimethyl(1-naphthyl)methylamine, N,N-dimethyl(2-naphthyl)methylamine, N-methyltetrahydroisoquinoline and N-methylisoindoline facilitates regioselective metallation of these systems using BuLi, giving intermediate benzylic anions which react with a range of electrophiles to give products in good yield.

  的硼烷配合物的形成Ñ，Ñ -dimethylbenzylamine，Ñ，ñ -二甲基（1-萘基）甲胺，Ñ，ñ -二甲基（2-萘基）甲胺，Ñ -methyltetrahydroisoquinoline和Ñ -methylisoindoline有助于使用丁基锂这些系统的区域选择性金属化生成中间体苄基阴离子，该阴离子可与一系列亲电试剂反应，从而以高收率获得产物。
• De Costa; Radesca, Synthesis, 1992, # 9, p. 887 - 890
  作者：De Costa、Radesca

  DOI：——

  日期：——