1-[2-(3-carbonylphenoxy)-5-methoxyphenyl]-2-[4-methoxy-3-(2-methoxy-5-{[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]methyl}phenyl)phenyl]ethane | 189289-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[2-(3-carbonylphenoxy)-5-methoxyphenyl]-2-[4-methoxy-3-(2-methoxy-5-{[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]methyl}phenyl)phenyl]ethane
• 英文别名: 3-[4-Methoxy-2-[2-[4-methoxy-3-[2-methoxy-5-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]phenyl]ethyl]phenoxy]benzaldehyde
• CAS: 189289-14-3
• 化学式: C₃₆H₃₈O₇
• 分子量: 582.694
• InChiKey: GDADYMAVHZUTCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(3-carbonylphenoxy)-5-methoxyphenyl]-2-[4-methoxy-3-(2-methoxy-5-{[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]methyl}phenyl)phenyl]ethane 在 Amberlite IR 120 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到1-[2-(3-carbonylphenoxy)-5-methoxyphenyl]-2-{4-methoxy-3-[2-methoxy-5-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl}ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoplagiochin A

  摘要：

  An unambiguous synthesis of the title compound (1)was carried out in 23 steps following a convergent scheme involving, as the key step, macrocyclization by an intramolecular Wittig reaction.

  DOI：

  10.1021/jo9620829
• 作为产物：
  描述：

  1-{5-methoxy-2-[3-(methoxycarbonyl)phenoxy]phenyl}-2-[4-methoxy-3-(2-methoxy-5-{[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]methyl}phenyl)phenyl]ethene 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[2-(3-carbonylphenoxy)-5-methoxyphenyl]-2-[4-methoxy-3-(2-methoxy-5-{[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]methyl}phenyl)phenyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoplagiochin A

  摘要：

  An unambiguous synthesis of the title compound (1)was carried out in 23 steps following a convergent scheme involving, as the key step, macrocyclization by an intramolecular Wittig reaction.

  DOI：

  10.1021/jo9620829