N⁴-phenoxyacetylamino-1-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-methylcytosine | 228406-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N⁴-phenoxyacetylamino-1-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-methylcytosine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[5-methyl-2-oxo-4-[2-(2-phenoxyacetyl)hydrazinyl]pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 228406-34-6
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₈
• 分子量: 474.47
• InChiKey: GITWQIRCTWEEQU-NLWGTHIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-phenoxyacetylamino-1-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-methylcytosine 在 吡啶 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到3-phenoxymethyl-6-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-8-methyl<1,2,4>triazolo<4,3-c>pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Loakes, David; Brown, Daniel M.; Salisbury, Stephen A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 10, p. 1333 - 1337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-二-o-乙酰基-beta-d-呋喃核糖)-4-(1,2,4-噻唑-l-基)-5-甲基-2-嘧啶酮 在 吡啶 、 肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N⁴-phenoxyacetylamino-1-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-methylcytosine
  参考文献：
  名称：

  Loakes, David; Brown, Daniel M.; Salisbury, Stephen A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 10, p. 1333 - 1337

  摘要：

  DOI：