5-benzyloxy-4'-tert-butyl-2-α-methylstyrylchromone | 200063-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-benzyloxy-4'-tert-butyl-2-α-methylstyrylchromone
• 英文别名: 2-[(E)-1-(4-tert-butylphenyl)prop-1-en-2-yl]-5-phenylmethoxychromen-4-one
• CAS: 200063-84-9
• 化学式: C₂₉H₂₈O₃
• 分子量: 424.54
• InChiKey: IWDFOHKDNHDBKD-LVZFUZTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基肼 、 5-benzyloxy-4'-tert-butyl-2-α-methylstyrylchromone 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到3-(2-benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-1-methyl-5-(4-t-butyl-α-methylstyryl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  色酮与甲基肼反应合成3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-1-甲基吡唑

  摘要：

  由2-（甲基，苯基或苯乙烯基）色酮与甲基肼反应制得3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-（甲基，苯基或苯乙烯基）吡唑。这些化合物的结构已通过几种核磁共振技术确定，并讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370637
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-5-(4-tert-butylphenyl)-1-(2-hydroxy-6-phenylmethoxyphenyl)-4-methylpenta-2,4-dien-1-one 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到5-benzyloxy-4'-tert-butyl-2-α-methylstyrylchromone
  参考文献：
  名称：

  3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑的合成和分子结构。2-苯乙烯基色酮与水合肼的反应

  摘要：

  由2-苯乙烯基色酮与水合肼反应制得3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑7a-e。3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-（2-苯乙基）-吡唑8a，d，e和3-（2-苄氧基-β，6-二羟基苯乙烯基）-5-芳基-2-吡唑啉9a- e也作为副产物获得。两种3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑7a，b的晶体和分子结构由X射线分析确定。尽管氢被苯乙烯基部分双键上的甲基取代似乎是一个很小的扰动，但它在仅存在一个构象异构体的晶体堆积中产生了剧烈的变化。OH基团是分子内氢键的供体，NH基团是通过分子间氢键形成链的原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00546-3