3-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentyl]-2,2-bis-trimethylsilanyl-oxirane | 181369-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentyl]-2,2-bis-trimethylsilanyl-oxirane
• 英文别名: 5-[3,3-Bis(trimethylsilyl)oxiran-2-yl]pentoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 181369-90-4
• 化学式: C₁₉H₄₄O₂Si₃
• 分子量: 388.814
• InChiKey: IERMVHYHQGKYBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentyl]-2,2-bis-trimethylsilanyl-oxirane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [(Z)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-trimethylsilanyl-oct-2-enyl]-dimethyl-silanol 、 [(E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-trimethylsilanyl-oct-2-enyl]-dimethyl-silanol
  参考文献：
  名称：

  碱基引发的环氧乙硅烷重排

  摘要：

  描述了LDA引起的环氧乙硅烷1（R ＝ Ph）的重排，主要产生β-三甲基甲硅烷基酰基硅烷6（R ＝ Ph）；和环氧乙硅烷1（R ＝烷基）的显着产生硅烷醇7的重排。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01138-0
• 作为产物：
  描述：

  dibromobis(trimethylsilyl)methane 在 咪唑 、 chromium dichloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 3-[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentyl]-2,2-bis-trimethylsilanyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Hodgson, David M.; Comina, Paul J.; Drew, Michael G. B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2279 - 2289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A remarkable base-induced rearrangement of epoxydisilanes
  作者：David M Hodgson、Paul J Comina

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01138-0

  日期：1996.7

  The LDA-induced rearrangements of epoxydisilane 1 (R = Ph), to give predominantly β-trimethylsilyl acylsilane 6 (R = Ph), and of epoxydisilanes 1 (R = alkyl) remarkably to give silanols 7, are described.

  描述了LDA引起的环氧乙硅烷1（R ＝ Ph）的重排，主要产生β-三甲基甲硅烷基酰基硅烷6（R ＝ Ph）；和环氧乙硅烷1（R ＝烷基）的显着产生硅烷醇7的重排。
• Hodgson, David M.; Comina, Paul J.; Drew, Michael G. B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2279 - 2289
  作者：Hodgson, David M.、Comina, Paul J.、Drew, Michael G. B.

  DOI：——

  日期：——