1,4,8-Trimethoxy-3-(2-methoxy-4-methyl-3-trimethylsilanyl-phenyl)-naphthalene-2-carboxylic acid diethylamide | 195821-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4,8-Trimethoxy-3-(2-methoxy-4-methyl-3-trimethylsilanyl-phenyl)-naphthalene-2-carboxylic acid diethylamide
• 英文别名: N,N-diethyl-1,4,8-trimethoxy-3-(2-methoxy-4-methyl-3-trimethylsilylphenyl)naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 195821-99-9
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₅Si
• 分子量: 509.718
• InChiKey: AJJLKZWBSXDHDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8-Trimethoxy-3-(2-methoxy-4-methyl-3-trimethylsilanyl-phenyl)-naphthalene-2-carboxylic acid diethylamide 在 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tri-O-methylkinafluorenone
  参考文献：
  名称：

  定向正交，远程金属化和交叉耦合策略的组合。简易合成的Kinamycin生物合成网格抗生素Phenanthroviridin Aglycon和Kinobscurinone。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971123d
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl-carbamic acid 5-methyl-2-(1,4,5-trimethoxy-naphthalen-2-yl)-phenyl ester 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,4,8-Trimethoxy-3-(2-methoxy-4-methyl-3-trimethylsilanyl-phenyl)-naphthalene-2-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  定向正交，远程金属化和交叉耦合策略的组合。简易合成的Kinamycin生物合成网格抗生素Phenanthroviridin Aglycon和Kinobscurinone。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971123d