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5,6-Dimethyl-2-phenyl-7-((S)-1-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
5,6-Dimethyl-2-phenyl-7-((S)-1-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one | 177499-48-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-Dimethyl-2-phenyl-7-((S)-1-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
英文别名
5,6-dimethyl-2-phenyl-7-[(1S)-1-phenylethyl]-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
CAS
177499-48-8
化学式
C
22
H
21
N
3
O
mdl
——
分子量
343.428
InChiKey
PBKMOEOUERQYOC-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
26
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
46.4
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[3-Cyano-4,5-dimethyl-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-1H-pyrrol-2-yl]-benzamide
177499-57-9
C
22
H
21
N
3
O
343.428
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,6-Dimethyl-2-phenyl-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
177499-64-8
C
14
H
13
N
3
O
239.277
反应信息
作为反应物:
描述:
5,6-Dimethyl-2-phenyl-7-((S)-1-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
在 PPA 、
三氯氧磷
作用下, 反应 3.0h, 生成
4-chloro-5,6-dimethyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
参考文献:
名称:
手性吡咯并[2,3-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-b]吲哚衍生物:有效的,高度立体选择性的A1-腺苷受体拮抗剂的结构活性关系。
摘要:
合成了33种新颖的,主要是手性的吡咯并[2,3-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-b]吲哚衍生物,并在高亲和力腺苷受体(AR)亚型A1和A的放射性配体结合测定中进行了研究。 A2a。可以设想这些化合物为在7位上缺少氮的腺嘌呤和次黄嘌呤类似物(7-deazaadenines和7-deazahypoxanthines)。7-脱氮杂腺嘌呤在AR上的亲和力比7-脱氮杂泛黄嘌呤要强得多,A1AR亲和力在低纳摩尔范围内,对大鼠脑A1AR的选择性相对于A2aAR异常高(几千倍),并且立体选择性高(高达96倍)。与吡咯并[2,3-d]嘧啶相比,嘧啶并[4,5-b]吲哚是更有效的A1AR拮抗剂。化合物34a(APEPI)是迄今为止已知的最有效和最具选择性的非黄嘌呤A1AR拮抗剂之一(Ki = 2。8 nM,> 2000倍A1选择性)。已经鉴定出一类新的非常有效的A1AR拮抗剂,即在环外氨基上带有取代基的2-苯基-7-脱氮杂腺嘌呤(N4-取代的吡咯并[2
DOI:
10.1021/jm960011w
作为产物:
描述:
N-[3-Cyano-4,5-dimethyl-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-1H-pyrrol-2-yl]-benzamide
在
N,N-二甲基环己胺
、
水
、 phosphorus pentoxide 作用下, 反应 4.0h, 以51%的产率得到5,6-Dimethyl-2-phenyl-7-((S)-1-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
参考文献:
名称:
手性吡咯并[2,3-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-b]吲哚衍生物:有效的,高度立体选择性的A1-腺苷受体拮抗剂的结构活性关系。
摘要:
合成了33种新颖的,主要是手性的吡咯并[2,3-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-b]吲哚衍生物,并在高亲和力腺苷受体(AR)亚型A1和A的放射性配体结合测定中进行了研究。 A2a。可以设想这些化合物为在7位上缺少氮的腺嘌呤和次黄嘌呤类似物(7-deazaadenines和7-deazahypoxanthines)。7-脱氮杂腺嘌呤在AR上的亲和力比7-脱氮杂泛黄嘌呤要强得多,A1AR亲和力在低纳摩尔范围内,对大鼠脑A1AR的选择性相对于A2aAR异常高(几千倍),并且立体选择性高(高达96倍)。与吡咯并[2,3-d]嘧啶相比,嘧啶并[4,5-b]吲哚是更有效的A1AR拮抗剂。化合物34a(APEPI)是迄今为止已知的最有效和最具选择性的非黄嘌呤A1AR拮抗剂之一(Ki = 2。8 nM,> 2000倍A1选择性)。已经鉴定出一类新的非常有效的A1AR拮抗剂,即在环外氨基上带有取代基的2-苯基-7-脱氮杂腺嘌呤(N4-取代的吡咯并[2
DOI:
10.1021/jm960011w
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