吡咯并[1,2-a]吡嗪-8-甲醛 | 179381-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 中文名称: 吡咯并[1,2-a]吡嗪-8-甲醛
• 中文别名: 吡咯并[1,2-A]吡嗪-8-甲醛
• 英文名称: (pyrrolo[1,2-a]pyrazin-8-yl)methanone
• 英文别名: Pyrrolo[1,2-a]pyrazine-8-carbaldehyde
• CAS: 179381-15-8
• 化学式: C₈H₆N₂O
• mdl: MFCD11519442
• 分子量: 146.148
• InChiKey: DIBCQYNKLPPLJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9CI)-3,4-二氢-吡咯并[1,2-a]吡嗪 在 palladium on activated charcoal 三氯氧磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 吡咯并[1,2-a]吡嗪-8-甲醛
  参考文献：
  名称：

  吡咯二嗪。2.吡咯并[1,2-a]吡嗪的结构和化学性质以及其甲亚胺叶立德的1,3-偶极环加成反应。

  摘要：

  描述了由吡咯合成吡咯并[1,2-a]吡嗪系统。根据对该杂环系统进行的从头算计算，研究了该化合物的一些基本化学性质，包括亲电取代，有机锂试剂的添加，二异丙基氨基锂的金属化以及随后与亲电的反应，以及通过非桥头氮的季铵化形成盐。从这些盐中获得的N-基化物与合适的双极性亲和剂进行1,3-偶极环加成反应，生成双吡咯并[1,2-a]吡嗪，吡唑并[1,5-a]-吡咯并[2,1-c]吡嗪和异甜菜碱。 。还报道了分子内1，3-偶极环加成的实例。

  DOI：

  10.1021/jo9600969