2-(4-甲氧基-苄基)-3,3-二甲基-哌啶-4-酮 | 88532-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(4-甲氧基-苄基)-3,3-二甲基-哌啶-4-酮
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-2-(p-methoxy-benzyl)-H-piperidon
• 英文别名: 2-(4-methoxy-benzyl)-3,3-dimethyl-piperidin-4-one；4-Piperidinone, 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,3-dimethyl-；2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,3-dimethylpiperidin-4-one
• CAS: 88532-24-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: JVYAYKWJEABVTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2-(4-甲氧基-苄基)-3,3-二甲基-哌啶-4-酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-(4-methoxy-benzyl)-3,3-dimethyl-5-[1-pyridin-2-yl-methylidene]-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED PIPERIDONES AS HSP INDUCERS
  [FR] NOUVELLES PIPÉRIDONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INDUCTEURS DE HSP

  摘要：

  本发明涉及式(I)或(II)的新化合物，它们的药学上可接受的盐及其水合物、溶剂合物、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多晶型和前药，以及含有它们的药学上可接受的组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义。本发明的化合物是HSP诱导剂，由于这种作用，对于治疗伴随病理性压力的各种疾病是有用的。本发明还涉及一种制备上述新化合物的方法。该发明还涉及上述化合物的用途，用于制备用作药物的药物。

  公开号：

  WO2009004650A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-ethoxycarbonyl-ethylamino)-4-(4-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-butyric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-甲氧基-苄基)-3,3-二甲基-哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED PIPERIDONES AS HSP INDUCERS
  [FR] NOUVELLES PIPÉRIDONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INDUCTEURS DE HSP

  摘要：

  本发明涉及式(I)或(II)的新化合物，它们的药学上可接受的盐及其水合物、溶剂合物、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多晶型和前药，以及含有它们的药学上可接受的组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义。本发明的化合物是HSP诱导剂，由于这种作用，对于治疗伴随病理性压力的各种疾病是有用的。本发明还涉及一种制备上述新化合物的方法。该发明还涉及上述化合物的用途，用于制备用作药物的药物。

  公开号：

  WO2009004650A1

文献信息

• Novel Substituted Piperidones as HSP Inducers
  申请人：Kumar Prabhat

  公开号：US20100190824A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or (II), their pharmaceutically acceptable salts and their hydrates, solvates, stereoisomers, conformers, tautomers, polymorphs and prodrugs and also pharmaceutically acceptable compositions containing them Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification. The compounds of the present invention are HSP inducers and by virtue of this effect, useful for the treatment of various diseases accompanying pathological stress. The present invention also relates to a process for the preparation of the said novel compounds. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds for the preparation of medicament for use as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式(I)或(II)的新型化合物，它们的药学上可接受的盐、水合物、溶剂物、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多晶型和前药，以及包含它们的药学上可接受的组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义。本发明的化合物是HSP诱导剂，由于这种效应，对于治疗伴随病理应激的各种疾病有用。本发明还涉及制备所述新型化合物的方法。本发明还涉及上述化合物用于制备用作药物的制剂的用途。
• 6,7-Benzomorphan derivatives, processes for their production, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use as pharmaceuticals
  申请人：ACF CHEMIEFARMA NV

  公开号：EP0028717A1

  公开（公告）日：1981-05-20

  6,7-Benzomorphan derivatives of formula I, wherein R1 is hydrogen; optionally hydroxy- and/or alkoxy-substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl; alkenyloxyalkyl, aralkyl, arylhydroxyalkyl, aralkenyl or tetrahydrofurylalkyl; or optionally alkyl-substituted furylalkyl or isoxazolylalkyl, R2 is hydrogen or methyl, R3 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, hydroxyalkyl of alkoxyalkyl and R4 is hydrogen, hydroxy, alkoxy or alkenyloxy, hydroxy groups in said compounds being each optionally acylated, having analgesic and luteinising hormone secretion inhibiting properties.

  式 I 的 6,7-苯并吗啉衍生物、 其中 R1 是氢；任选羟基和/或烷氧基取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或环烷基烷基；烯氧基烷基、芳基、芳基羟基烷基、芳烯基或四氢糠基烷基；或任选的烷基取代的呋喃烷基或异噁唑烷基，R2 是氢或甲基，R3 是氢、烷基、烯基、炔基、芳基、烷氧基烷基的羟烷基，R4 是氢、羟基、烷氧基或烯氧基，所述化合物中的羟基可任选地酰化，具有镇痛和抑制黄体激素分泌的特性。
• NOVEL SUBSTITUTED PIPERIDONES AS HSP INDUCERS
  申请人：Torrent Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP2178835A1

  公开（公告）日：2010-04-28
• US4406904A
  申请人：——

  公开号：US4406904A

  公开（公告）日：1983-09-27
• US4425353A
  申请人：——

  公开号：US4425353A

  公开（公告）日：1984-01-10