ethyl 2-(1-fluorocyclohexyl)pyruvate | 83769-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: ethyl 2-(1-fluorocyclohexyl)pyruvate
• 英文别名: Ethyl 2-(1-fluorocyclohexyl)-2-oxoacetate
• CAS: 83769-29-3
• 化学式: C₁₀H₁₅FO₃
• 分子量: 202.226
• InChiKey: QIRYUTLLFKGNQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-fluorocyclohexyl)pyruvate 、 邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到3-(1-Fluoro-cyclohexyl)-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of o-arylenediamines with ethyl 3-fluoro 2-ketoesters synthesis of quinoxaline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)84368-7
• 作为产物：
  描述：

  1-氧杂螺[2.5]辛-2-甲酸乙酯 在 jones reagent 、 氢氟酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl 2-(1-fluorocyclohexyl)pyruvate
  参考文献：
  名称：

  Méthode générale d'obtention des α-céto esters β-fluorés

  摘要：

  描述了一种合成3-烷基（或芳基）3-氟-2-氧代酯的一般方法。通过使用HF-吡啶（70% w/w）开环甘油酯，随后用琼斯试剂氧化，以良好的收率得到相应的氟丙酮酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1139/v82-389

文献信息

• Synthesis of 3-Fluoropyruvates from Glycidic-α-Cyanoesters
  作者：I. Chehidi、M. M. Chaabouni、A. Baklouti

  DOI：10.1080/00397919608003610

  日期：1996.1

  The decyanation of alpha-cyano-beta-fluoro-alpha-hydroxyesters is achieved, at room temperature, by action of Ni(OAc)(2). The corresponding 3-fluoropyruvates are obtained in good yields.
• REMLI, M.;AYI, A. I.;GUEDJ, R., J. FLUOR. CHEM., 44,(1989) N, C. 15-23
  作者：REMLI, M.、AYI, A. I.、GUEDJ, R.

  DOI：——

  日期：——