2-(Diethoxy-phosphoryl)-4-methyl-3-[2-oxo-1-phenyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethylsulfanyl]-pentanoic acid ethyl ester | 1026002-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(Diethoxy-phosphoryl)-4-methyl-3-[2-oxo-1-phenyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethylsulfanyl]-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-diethoxyphosphoryl-4-methyl-3-[2-oxo-1-phenyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]sulfanylpentanoate
• CAS: 1026002-81-2
• 化学式: C₂₇H₃₄F₃O₆PS
• 分子量: 574.598
• InChiKey: WDUUYORABZGHLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Diethoxy-phosphoryl)-4-methyl-3-[2-oxo-1-phenyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethylsulfanyl]-pentanoic acid ethyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Isopropyl-5-phenyl-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,5-dihydro-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些高度官能化的噻吩-3-羧酸酯和醇的合成†

  摘要：

  通过两种方法制备高度官能化的噻吩。第一种方法是在三取代的5-溴噻吩25上进行锂-卤素交换反应，生成相应的5-硫代噻吩26，然后使其与二甲基甲酰胺或甲醛反应，以高收率得到5-甲酰基28或5-羟甲基噻吩衍生物31。将它们进一步转化为其他四取代的噻吩。第二种方法由三个组分组装噻吩环：苄硫醇，醛和乙烯基膦酸酯10。因此，使苄硫醇二锂化，然后与适当的醛反应，得到2-巯基-2-苯基乙醇衍生物37。迈克尔加成37至10，然后氧化羟基，得到酮膦酸酯39。分子内维蒂希型反应产生噻吩骨架。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330328
• 作为产物：
  描述：

  2-(Diethoxy-phosphoryl)-3-[2-hydroxy-1-phenyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethylsulfanyl]-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(Diethoxy-phosphoryl)-4-methyl-3-[2-oxo-1-phenyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethylsulfanyl]-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些高度官能化的噻吩-3-羧酸酯和醇的合成†

  摘要：

  通过两种方法制备高度官能化的噻吩。第一种方法是在三取代的5-溴噻吩25上进行锂-卤素交换反应，生成相应的5-硫代噻吩26，然后使其与二甲基甲酰胺或甲醛反应，以高收率得到5-甲酰基28或5-羟甲基噻吩衍生物31。将它们进一步转化为其他四取代的噻吩。第二种方法由三个组分组装噻吩环：苄硫醇，醛和乙烯基膦酸酯10。因此，使苄硫醇二锂化，然后与适当的醛反应，得到2-巯基-2-苯基乙醇衍生物37。迈克尔加成37至10，然后氧化羟基，得到酮膦酸酯39。分子内维蒂希型反应产生噻吩骨架。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330328