5,6-24(S),25-Diepoxycholesterol | 220066-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5,6-24(S),25-Diepoxycholesterol
• 英文别名: (1S,2R,5S,7R,9S,11S,12S,15R,16R)-15-[(2R)-4-[(2S)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]butan-2-yl]-2,16-dimethyl-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecan-5-ol
• CAS: 220066-69-3
• 化学式: C₂₇H₄₄O₃
• 分子量: 416.645
• InChiKey: IUSLCYDEWITGFD-AISCQZDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  24(S),25-Epoxycholest-5-en-3β-ol-7-one, 3β-Acetate 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(R)-3-((S)-3,3-Dimethyl-oxiranyl)-1-methyl-propyl]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 、 5,6-24(S),25-Diepoxycholesterol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled syntheses of 24(S),25-epoxycholesterol and related oxysterols for studies on the activation of LXR receptors

  摘要：

  Efficient syntheses are described of desmosterol (4), the corresponding 24(S),25 epoxide (6) and various analogs of 6 for evaluation as ligands and functional activators of LXR receptors. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02181-9

文献信息

• Stereocontrolled syntheses of 24(S),25-epoxycholesterol and related oxysterols for studies on the activation of LXR receptors
  作者：E.J. Corey、Michael J. Grogan

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02181-9

  日期：1998.12

  Efficient syntheses are described of desmosterol (4), the corresponding 24(S),25 epoxide (6) and various analogs of 6 for evaluation as ligands and functional activators of LXR receptors. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.