C-4-异恶唑甲胺盐酸盐 | 173850-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: C-4-异恶唑甲胺盐酸盐
• 中文别名: 异噁唑-4-甲胺盐酸盐；异恶唑-4-基甲胺盐酸盐
• 英文名称: 4-aminomethyl isoxazole
• 英文别名: Isoxazol-4-ylmethanamine；1,2-oxazol-4-ylmethanamine
• CAS: 173850-43-6
• 化学式: C₄H₆N₂O
• 分子量: 98.1044
• InChiKey: XETGVWXXGWZBDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 5-(4-[5-(acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluoro-phenyl}-pyridin-2-ylmethyl ester 、 C-4-异恶唑甲胺盐酸盐 在 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford the desired N-{3-[3-Fluoro-4-(6-{[(isoxazol-4-ylmethyl)-amino]-methyl}-pyridin-3-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide 4252 (22 mg, 10%) as off-white solids的产率得到N-{3-[3-Fluoro-4-(6-{[(isoxazol-4-ylmethyl)-amino]-methyl}-pyridin-3-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Biaryl heterocyclic compounds and methods of making and using the same

  摘要：

  本发明一般涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药剂领域。更具体地说，本发明涉及一类化合物家族，其具有双芳基基团和至少一个杂环基团，可用作上述药剂。

  公开号：

  US20060264426A1
• 作为产物：
  描述：

  4-异恶唑甲醛肟 在 aluminum/mercury amalgam 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 C-4-异恶唑甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种4-氨甲基异恶唑的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氨甲基异恶唑的合成方法，通过N,N‑二甲基甲酰胺、溴乙酸、三氯氧磷反应得到氟硼酸盐，再加入氟硼酸、盐酸羟胺得到异恶唑4‑甲醛肟，最后通过铝汞齐的催化作用的到4‑氨甲基异恶唑。本发明的优点在于：原材料合成难度低，提纯过程简单，合成方法还具有操作简单、高效，原料成本低的优点，这种合成路线有工艺简单方便、适合工厂放大生产的优点。

  公开号：

  CN110713467A

文献信息

• 2-spiro-substituted iminothiazines and their mono-and dioxides as bace inhibitors, compositions and their use
  申请人：Wu Wen-Lian

  公开号：US09181236B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  In its many embodiments, the present invention provides certain iminothiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I): and tautomers and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, said tautomeros and said stereoisomers, wherein each of the variables shown in the formula are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其多种实施形式中，本发明提供了某些亚咪硫嗪二氧化物化合物，包括化合物的结构式（I）所示的化合物及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物、互变异构体和立体异构体的药学上可接受的盐，其中公式中显示的各个变量如本文所定义。该发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这种化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及其制备和使用方法，包括治疗阿尔茨海默病。
• Mitotic Kinesin Inhibitors
  申请人：Garbaccio Robert M.

  公开号：US20080234281A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to N-substituted benzylic aniline derivatives that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also relates to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及用于治疗细胞增殖性疾病、治疗与KSP肌动蛋白活性相关的疾病以及抑制KSP肌动蛋白的N-取代苯基苯胺衍生物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Biaryl heterocyclic compounds and methods of making and using the same
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20050203147A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having both a biaryl moiety and at least one heterocylic moiety that are useful as such agents.

  本发明通常涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药剂领域。更具体地，本发明涉及一类化合物家族，其具有双芳基基团和至少一个杂环基团，可用作上述药剂。
• Biaryl Heterocyclic Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20120010200A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having both a biaryl moiety and at least one heterocylic moiety that are useful as such agents.

  本发明通常涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂领域。更具体地说，本发明涉及一类化合物家族，具有双芳基基团和至少一个杂环基团，可用作上述药剂。
• Biaryl Heterocyclic Compounds and Methods of Making and Using the Same
  申请人：Rib-X Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140073624A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having both a biaryl moiety and at least one heterocylic moiety that are useful as such agents.

  本发明通常涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物领域。更具体地，本发明涉及一类化合物家族，这些化合物既具有双芳基基团，又具有至少一个杂环基团，可作为上述药物使用。