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6-benzoylhydrazino-8-(4-fluorobenzyl)purine | 159976-65-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-benzoylhydrazino-8-(4-fluorobenzyl)purine
英文别名
N'-[8-[(4-fluorophenyl)methyl]-7H-purin-6-yl]benzohydrazide
6-benzoylhydrazino-8-(4-fluorobenzyl)purine化学式
CAS
159976-65-5
化学式
C19H15FN6O
mdl
——
分子量
362.366
InChiKey
OMEUWQPWMTVCGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    95.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-benzoylhydrazino-8-(4-fluorobenzyl)purine 在 PPA 作用下, 反应 2.0h, 以25%的产率得到8-(4-fluorobenzyl)-6-hydrazinopurine
    参考文献:
    名称:
    2,8-二取代的1,2,4-三唑[5,1- i ]嘌呤的合成
    摘要:
    本文介绍了从2-芳基-7,8-二氨基-1,2,4-三唑基开始制备2-芳基-8-氟苄基-1,2,4-三唑并[5,1- i ]嘌呤2的方法。 [1,5- c ]嘧啶9。我们的合成方法代表了合成2,8-二取代的三唑并[5,1- i ]嘌呤的可行方法的第一个实例。还报道了5-氨基-3-芳基嘧啶[5,4- e ] 1,2,4-三嗪12和8-氟苄基-6-肼基嘌呤15的新合成。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570310512
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,8-二取代的1,2,4-三唑[5,1- i ]嘌呤的合成
    摘要:
    本文介绍了从2-芳基-7,8-二氨基-1,2,4-三唑基开始制备2-芳基-8-氟苄基-1,2,4-三唑并[5,1- i ]嘌呤2的方法。 [1,5- c ]嘧啶9。我们的合成方法代表了合成2,8-二取代的三唑并[5,1- i ]嘌呤的可行方法的第一个实例。还报道了5-氨基-3-芳基嘧啶[5,4- e ] 1,2,4-三嗪12和8-氟苄基-6-肼基嘌呤15的新合成。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570310512
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文献信息

  • Synthesis of 2,8-disubstituted 1,2,4-triazolo[5,1-<i>i</i>]purines
    作者:Franco Gatta、Maria Rosaria Del Giudice、Anna Borioni、Carlo Mustazza、Cristina Fazio
    DOI:10.1002/jhet.5570310512
    日期:1994.9
    the preparation of 2-aryl-8-fluorobenzyl-1,2,4-triazolo[5,1-i]purines 2, starting from 2-aryl-7,8-diamino-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines 9. Our synthetic procedure represents the first example of a feasible approach for the synthesis of 2,8-disubstituted triazolo[5,1-i]purines. New syntheses of 5-amino-3-arylpyrimido[5,4-e]1,2,4-triazines 12 and 8-fluorobenzyl-6-hydrazinopurines 15 are also reported
    本文介绍了从2-芳基-7,8-二氨基-1,2,4-三唑基开始制备2-芳基-8-氟苄基-1,2,4-三唑并[5,1- i ]嘌呤2的方法。 [1,5- c ]嘧啶9。我们的合成方法代表了合成2,8-二取代的三唑并[5,1- i ]嘌呤的可行方法的第一个实例。还报道了5-氨基-3-芳基嘧啶[5,4- e ] 1,2,4-三嗪12和8-氟苄基-6-肼基嘌呤15的新合成。
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