N-[3,5-二溴-4-(4-羟基-3-异丙基苯氧基)苯基]丙酰胺酸 | 355129-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[3,5-二溴-4-(4-羟基-3-异丙基苯氧基)苯基]丙酰胺酸
• 中文别名: 伊罗替罗
• 英文名称: Eprotirome
• 英文别名: 3-[3,5-dibromo-4-(4-hydroxy-3-propan-2-ylphenoxy)anilino]-3-oxopropanoic acid
• CAS: 355129-15-6
• 化学式: C₁₈H₁₇Br₂NO₅
• 分子量: 487.1
• InChiKey: VPCSYAVXDAUHLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.708
• 溶解度：
  DMSO:84.0(最大浓度 mg/mL);172.43(最大浓度 mM)DMF:30.0(最大浓度 mg/mL);61.58(最大浓度 mM)乙醇:63.5(最大浓度 mg/mL);130.35(最大浓度 mM)乙醇:PBS (pH 7.2) (1:1):0.5(最大浓度 mg/mL);1.03(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

Eprotirome (KB2115) 是肝脏选择性甲状腺激素受体（thyroid hormone receptor, TR）激动剂。它对TRβ的亲和力略高于TRα。Eprotirome 可降低低密度脂蛋白（LDL）胆固醇浓度，适用于血脂异常和肥胖症的研究。

靶点

• Thyroid hormone receptor

体内研究

Eprotirome 是一种肝脏选择性甲状腺激素受体激动剂。通过组织学分析发现，在接受 Eprotirome 处理的小鼠肝脏中，脂质填充的空泡几乎完全消失，这是对照未处理小鼠肝脏的特点。此外，Eprotirome 处理组小鼠在空腹状态下的血糖水平增加，但未见空腹胰岛素水平升高。经过一段时间后，Eprotirome 治疗的小鼠血糖水平持续上升，最终导致明显的高血糖症。与对照组相比，接受 Eprotirome 处理的小鼠体温降低。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-amino-2,6-dibromophenoxy)-2-isopropylphenol 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 氯甲酰乙酸乙酯 作用下， 以100的产率得到N-[3,5-二溴-4-(4-羟基-3-异丙基苯氧基)苯基]丙酰胺酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of aniline-derived thyroid receptor ligands

  摘要：

  提供了合成苯胺衍生物的过程，具体而言是具有甲状腺受体配体活性的某些苯胺衍生物。

  公开号：

  US20030157671A1

文献信息

• Novel phenyl-substituted imidazolidines, process for preparation thereof, medicaments comprising said compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110178134A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups have stated meanings, and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  本发明涉及具有所述意义的公式（I）的化合物，以及它们的生理相容性盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心血管代谢综合征。
• AZOLOPYRIDIN-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LIPASES AND PHOSPHOLIPASES
  申请人：Petry Stefan

  公开号：US20130157941A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to azolopyridin-3-one derivatives of the general formula (I) with the meanings specified in the description, to their pharmaceutically usable salts and to their use as drug substances.

  本发明涉及通式（I）所示的咪唑吡啶-3-酮衍生物，其含义如描述中所指定的，以及它们的药用盐和作为药物物质的用途。
• Arylchalcogenoarylalkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110053947A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1至R10具有所述含义，以及它们的生理相容性盐。所述化合物例如可作为抗肥胖药物使用。
• HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED METHOXYPHENYL DERIVATIVES WITH AN OXO GROUP, PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：KEIL Stefanie

  公开号：US20120004165A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments The invention relates to heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, and to physiologically compatible salts thereof. The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R10, X, n, B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are each defined as specified, and to the physiologically compatible salts thereof. The compounds are suitable, for example, for treatment of diabetes.

  含有氧代基的杂环取代甲氧基苯基衍生物，其制备方法及用途作为药物。该发明涉及含有氧代基的杂环取代甲氧基苯基衍生物，以及其生理兼容盐。该发明涉及以下式I的化合物 其中R1、R2、R3、R4、R10、X、n、B1、B2、B3和B4分别如规定所定义，以及其生理兼容盐。这些化合物适用于例如糖尿病的治疗。
• 6-(4-Hydroxy-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130150340A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula I, in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as indicated below. The compounds of the formula I are kinase inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的1H-吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如下所示。式I的化合物是激酶抑制剂，对于治疗与糖尿病及糖尿病并发症相关的疾病，如糖尿病肾病、糖尿病神经病变和糖尿病视网膜病变等，具有用处。此外，本发明还涉及将式I的化合物用作药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。