摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-oxo-1-Pyridin-2-ylmethyl-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic Acid (4-Methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-amide | 533932-06-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-oxo-1-Pyridin-2-ylmethyl-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic Acid (4-Methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-amide
英文别名
N-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-oxo-1-(pyridin-2-ylmethyl)pyridine-4-carboxamide
2-oxo-1-Pyridin-2-ylmethyl-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic Acid (4-Methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-amide化学式
CAS
533932-06-8
化学式
C24H23N5O4S
mdl
——
分子量
477.544
InChiKey
CSVIPKRRVKJZTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyridone substituted benzothiazole derivatives
    摘要:
    本发明涉及下式化合物,其中R如下所定义。式I的化合物具有良好的与A2A受体的亲和力,因此它们可以用于控制或预防基于腺苷系统调节的疾病,如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸障碍、抑郁症、药物成瘾(如安非他命、可卡因、阿片类、乙醇、尼古丁、大麻素)以及哮喘、过敏反应、低氧、缺血、癫痫和物质滥用等疾病。此外,本发明的化合物可以用作镇静剂、肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药和心脏保护剂,用于治疗冠状动脉疾病和心力衰竭等疾病。
    公开号:
    US06599901B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyridone substituted benzothiazole derivatives
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US06599901B1
    公开(公告)日:2003-07-29
    The present invention relates to compounds of the formula wherein R is as defined herewithin. The compounds of formula I have a good affinity to the A2A receptor and therefore they may be used in the control or prevention of illnesses based on the modulation of the adenosine system, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety, pain, respiration deficits, depression, drug addiction, such as amphetamine, cocaine, opioids, ethanol, nicotine, cannabinoids, or against asthma, allergic responses, hypoxia, ischaemia, seizure and substance abuse. Furthermore, compounds of the present invention may be useful as sedatives, muscle relaxants, antipsychotics, antiepileptics, aniticonvulsants and cardiaprotective agents for disorders such as coronary artery disease and heart failure.
    本发明涉及公式I中R定义的化合物。公式I中的化合物具有良好的A2A受体亲和力,因此它们可用于调节腺苷系统的疾病的控制或预防,如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、神经保护、精神分裂症、焦虑症、疼痛、呼吸功能障碍、抑郁症、药物成瘾,如苯丙胺、可卡因、阿片类、乙醇、尼古丁、大麻素,或用于哮喘、过敏反应、低氧、缺血、癫痫和物质滥用等疾病。此外,本发明的化合物可用作镇静剂、肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药和心脏保护剂,用于冠状动脉疾病和心力衰竭等疾病。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)