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{[2-[(E)-2-(6,7-difluoro-2-quinolinyl)ethenyl]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-yl]thio}acetic acid | 346604-52-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
{[2-[(E)-2-(6,7-difluoro-2-quinolinyl)ethenyl]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-yl]thio}acetic acid
英文别名
2-[[2-[(E)-2-(6,7-difluoroquinolin-2-yl)ethenyl]-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-11-yl]sulfanyl]acetic acid
{[2-[(E)-2-(6,7-difluoro-2-quinolinyl)ethenyl]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-yl]thio}acetic acid化学式
CAS
346604-52-2
化学式
C27H19F2NO3S
mdl
——
分子量
475.516
InChiKey
MMQRJDAUTULCFD-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {[2-[(E)-2-(6,7-difluoro-2-quinolinyl)ethenyl]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-yl]thio}acetic acid甲基磺酰胺4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 [2-[(E)-2-(6,7-difluoro-2-quinolinyl)ethenyl]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-yl]thio-N-methanesulfonylacetamide
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic compounds
    摘要:
    本发明提供了一种具有白三烯拮抗作用的新颖三环化合物,该化合物由下式表示: 1 其中R 1 代表卤素原子等,R 2 代表硝基等,A代表含1至3个杂原子的5元或6元杂芳环基团,杂原子选自由氮原子、氧原子和硫原子等组成的组,B代表公式:—OCH 2 —等,X代表硫原子等,Y代表C 1 -C 10 的烷基链,该烷基链可作为取代基,Z代表可能被保护的羧基等, 代表单键或双键, m是1至4的整数,n是1至3的整数,或其药用可接受的盐。
    公开号:
    US20030216571A1
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