(1S,3R)-3-(2-Hydroxy-4-methylphenyl)-1,3-dimethyl-2-methylidenecyclopentanol | 154699-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (1S,3R)-3-(2-Hydroxy-4-methylphenyl)-1,3-dimethyl-2-methylidenecyclopentanol
• 英文别名: 2-[(1R,3S)-3-hydroxy-1,3-dimethyl-2-methylidenecyclopentyl]-5-methylphenol
• CAS: 154699-13-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: OTLGMBCGSIMCIP-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-3-(2-Hydroxy-4-methylphenyl)-1,3-dimethyl-2-methylidenecyclopentanol 在 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到(3S,3aR,8bS)-(-)-2,3,3a,8b-Tetrahydro-3-hydroxy-3,3a,6,8b-tetramethyl-1H-cyclopentabenzofuran
  参考文献：
  名称：

  利用钯催化的芳基硼酸加成到烯丙醇中的aplysin的对映选择性正式全合成-Eschenmoser / Claisen重排

  摘要：

  使用钯催化的芳基硼酸加成到烯丙醇中，然后进行Eschenmoser / Claisen重排，这是关键步骤，从而实现了对aplysin的对映选择性正式全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.134
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R)-3-(2-methoxymethoxy-4-methylphenyl)-1,3-di-methyl-2-methylenecyclopentanol 在 盐酸 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以40%的产率得到(1S,3R)-3-(2-Hydroxy-4-methylphenyl)-1,3-dimethyl-2-methylidenecyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  利用钯催化的芳基硼酸加成到烯丙醇中的aplysin的对映选择性正式全合成-Eschenmoser / Claisen重排

  摘要：

  使用钯催化的芳基硼酸加成到烯丙醇中，然后进行Eschenmoser / Claisen重排，这是关键步骤，从而实现了对aplysin的对映选择性正式全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.134

文献信息

• A remarkable substituent effect on the enantioselectivity of tandem asymmetric epoxidation and enantiospecific ring expansion of cyclopropylidene alcohols: a new enantiocontrolled synthesis of (-)-debromoaplysin and (-)-aplysin
  作者：Hideo Nemoto、Masatoshi Nagamochi、Hiroki Ishibashi、Keiichiro Fukumoto

  DOI：10.1021/jo00080a014

  日期：1994.1

  A remarkable substituent effect by the tert-butyldimethylsiloxy group on the enantioselectivity of the tandem asymmetric epoxidation and enantiospecific ring expansion of 2-[2-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-methylphenyl]-2-cyclopropylideneethanol (18), affording (S)-(-)-2-[2-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-methylphenyl]-2-hydroxymethylcyclobutanone (21) in high yield and high enantiomeric excess, was observed. This enabled us to accomplish a concise and highly enantioselective total synthesis of (-)-debromoaplysin (2) and (-)-aplysin (1), providing a new and general strategy for the enantioselective synthesis of biologically important substances having the dihydrobenzofuran framework.