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2α,3α-epoxy-2β,3β-dimethyl-5α-cholestane | 150093-33-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2α,3α-epoxy-2β,3β-dimethyl-5α-cholestane
英文别名
(1S,2S,4R,6S,8S,11R,12S,15R,16R)-2,4,6,16-tetramethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-5-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.04,6.012,16]octadecane
2α,3α-epoxy-2β,3β-dimethyl-5α-cholestane化学式
CAS
150093-33-7
化学式
C29H50O
mdl
——
分子量
414.715
InChiKey
SYTFSXHQURSLBX-PHRAFNJVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2α,3α-epoxy-2β,3β-dimethyl-5α-cholestanesodium hydroxide三氟化硼乙醚间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2α-hydroxy-2β-methyl-4-nor-5α-cholestane
    参考文献:
    名称:
    Morrison, George A.; Watson, William J. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 783 - 794
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Cholest-2-ene, 2,3-dimethyl-, (5a)- 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以93%的产率得到2α,3α-epoxy-2β,3β-dimethyl-5α-cholestane
    参考文献:
    名称:
    Morrison, George A.; Watson, William J. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 783 - 794
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Morrison, George A.; Watson, William J. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 783 - 794
    作者:Morrison, George A.、Watson, William J. W.
    DOI:——
    日期:——
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