amaminol B | 261622-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: amaminol B
• 英文别名: (3S,4R)-1-[(3aR,4S,5R,7aS)-5-[(E)-but-1-enyl]-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]-4-aminopentan-3-ol
• CAS: 261622-22-4
• 化学式: C₁₈H₃₁NO
• 分子量: 277.45
• InChiKey: JCMLOIKRBBQIBA-IVMREUIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 amaminol B 生成 (4R,5S)-5-{2-[(3aR,4S,5R,7aS)-((E)-5-But-1-enyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]-ethyl}-4-methyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  氨基酚A和B，来自Polyclinidae 1家族身份不明的被膜的新双环氨基醇

  摘要：

  从Polyclinidae科的一个未确认的被膜中分离出了两种新的具有细胞毒性的氨基醇，即氨基胺A和B。通过光谱学和化学方法阐明了它们的结构，包括立体化学。两种化合物均对P388鼠白血病细胞具有细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02098-5
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S)-5-{(3aR,4S,5R,7aS)-5-[(E)-but-1-enyl]-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl}-3-hydroxypentan-2-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到amaminol B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Amaminol B

  摘要：

  本文介绍了具有细胞毒性的海洋天然产物氨基醇 B 的合成过程。关键步骤包括有机催化分子内 Diels-Alder 反应、HWE 烯化反应和非对映选择性酮还原反应。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000935

文献信息

• [EN] ANTICANCER CONJUGATE<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICANCÉREUX
  申请人：ADAMED SP ZOO

  公开号：WO2014141094A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  An anticancer conjugate, which comprises a fusion protein comprising domain (a), which is the functional fragment of a sequence of soluble human TRAIL (hTRAIL) protein beginning with an amino acid at a position not lower than hTRAIL95 or a sequence having at least 70% identity with said functional fragment, domain (b) which is the sequence of an effector peptide having proapoptotic, antiangiogenic, antiproliferative or pore forming activity, and conjugation domain (d) for attachment of a chemical compound selected from the group consisting of the sequences Cys Ala Ala Ala Cys Ala Ala Cys and Cys Ala Ala Cys Ala Ala Ala Cys, and a molecule of a chemical compound Z having antiblastic activity, which is attached to said conjugation domain (d) of said fusion protein directly or via a conjugation linker L.

  一种抗癌结合物，包括融合蛋白，该融合蛋白包括以下部分：（a）功能性片段，该片段是以不低于hTRAIL95位置的氨基酸开始的可溶性人类TRAIL（hTRAIL）蛋白序列的片段，或者具有与该功能性片段至少70%同源性的序列；（b）是具有促凋亡、抗血管生成、抗增殖或形成孔活性的效应肽序列；以及（d）用于连接来自以下序列的化学化合物的结合结构域，该序列包括Cys Ala Ala Ala Cys Ala Ala Cys和Cys Ala Ala Cys Ala Ala Ala Cys，以及具有抗肿瘤活性的化学化合物Z的分子，该分子附着在所述融合蛋白的结合结构域（d）上，直接或通过结合连接物L连接。