N-Boc-pandanamine | 1133248-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: N-Boc-pandanamine
• 英文别名: tert-butyl N,N-bis[(4Z)-4-(4-methyl-5-oxofuran-2-ylidene)butyl]carbamate
• CAS: 1133248-31-3
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₆
• 分子量: 417.502
• InChiKey: UOESSWRZXWQTSA-BJPQZVBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-pandanamine 在 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 pandanamine
  参考文献：
  名称：

  弱碱促进2-En-4-ynoic酸衍生物区域选择性环化反应合成6Z-Pandanamine

  摘要：

  以碱促进的5-exo-dig-bis-2-en-4-ynoic酸衍生物的选择性环化反应为关键步骤立体选择性合成6Z-pandanamine

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)48
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-8-[[(Z)-7-carboxyoct-6-en-4-ynyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-methyloct-2-en-4-ynoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以109 mg的产率得到N-Boc-pandanamine
  参考文献：
  名称：

  弱碱促进2-En-4-ynoic酸衍生物区域选择性环化反应合成6Z-Pandanamine

  摘要：

  以碱促进的5-exo-dig-bis-2-en-4-ynoic酸衍生物的选择性环化反应为关键步骤立体选择性合成6Z-pandanamine

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)48

文献信息

• Synthesis of 6Z-Pandanamine by Regioselective Cyclization Reaction of 2-En-4-ynoic Acid Derivatives Promoted by Weak Base
  作者：Kou Hiroya、Kazuya Takuma、Kiyofumi Inamoto、Takao Sakamoto

  DOI：10.3987/com-08-s(f)48

  日期：——

  The stereoselective synthesis of 6Z-pandanamine by base-promoted 5-exo-dig-selective cyclization reaction of bis-2-en-4-ynoic acid derivative as a key step is described

  以碱促进的5-exo-dig-bis-2-en-4-ynoic酸衍生物的选择性环化反应为关键步骤立体选择性合成6Z-pandanamine