tritert-butyl 10-[(2E)-2-[2-[[(2R)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propoxy]-phenylmethoxyphosphoryl]oxyethoxyimino]ethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate | 1071948-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 英文名称: tritert-butyl 10-[(2E)-2-[2-[[(2R)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propoxy]-phenylmethoxyphosphoryl]oxyethoxyimino]ethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• CAS: 1071948-15-6
• 化学式: C₆₉H₁₂₄N₅O₁₅P
• 分子量: 1294.74
• InChiKey: RWUZDFZBFCDHGG-AUSCMQQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.1
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  52
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tritert-butyl 10-(2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate 、 [(2R)-3-[2-aminooxyethoxy(phenylmethoxy)phosphoryl]oxy-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tritert-butyl 10-[(2Z)-2-[2-[[(2R)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propoxy]-oxido-phenylmethoxyphosphaniumyl]oxyethoxyimino]ethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate 、 tritert-butyl 10-[(2E)-2-[2-[[(2R)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propoxy]-phenylmethoxyphosphoryl]oxyethoxyimino]ethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of Head Group Functionalized Phospholipids via Oxime Bond Formation

  摘要：

  A method for introduction of various head groups on phospholipid frameworks via oxime bond formation has been developed for the synthesis of cyclen-Cu(II), pyrene, naphthalene, and other headgroup functionalized phospholipids that can cleave the membrane protein, hemagglutinin.

  DOI：

  10.1021/ol8019346