ethyl 6-(4-{[(4-chloro-2-fluorobenzyl)sulfonyl]carbamoyl}piperidin-1-yl)-5-cyano-2-[(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)methyl]nicotinate | 1039035-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-(4-{[(4-chloro-2-fluorobenzyl)sulfonyl]carbamoyl}piperidin-1-yl)-5-cyano-2-[(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)methyl]nicotinate
• 英文别名: Ethyl 6-(4-{[(4-chloro-2-fluorobenzyl)sulfonyl]carbamoyl}piperidin-1-yl)-5-cyano-2-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]nicotinate；ethyl 6-[4-[(4-chloro-2-fluorophenyl)methylsulfonylcarbamoyl]piperidin-1-yl]-5-cyano-2-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1039035-88-5
• 化学式: C₂₇H₂₉ClFN₅O₆S
• 分子量: 606.075
• InChiKey: SHZLRSUKUOHZSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{3-cyano-5-(ethoxycarbonyl)-6-[(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl}piperidine-4-carboxylic acid 、 1-(4-chloro-2-fluorophenyl)methanesulfonamide 以to give ethyl 6-(4-{[(4-chloro-2-fluorobenzyl)sulfonyl]carbamoyl}piperidin-1-yl)-5-cyano-2-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]nicotinate的产率得到ethyl 6-(4-{[(4-chloro-2-fluorobenzyl)sulfonyl]carbamoyl}piperidin-1-yl)-5-cyano-2-[(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)methyl]nicotinate
  参考文献：
  名称：

  New Pyridine Analogues VIII 518

  摘要：

  本发明涉及某些新的Formula(I)吡啶类似物、制备这些化合物的方法、它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓药物等的用途、它们作为心血管疾病药物的使用，以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20080200448A1

文献信息

• [EN] NEW PYRIDINE ANALOGUES VIII 518<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE LA PYRIDINE VIII 518
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008085119A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula ( I ) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y₁₂ inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.
  [FR] La présente invention concerne certains nouveaux analogues de la pyridine de formule (I), des procédés de préparation de tels composés, leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de P2Y₁₂ et en tant qu'agents anti-thrombotiques, etc., leur utilisation en tant que médicaments dans des maladies cardiovasculaires ainsi que des compositions pharmaceutiques qui les contiennent.