6-碘-4-氮杂吲哚 | 1015609-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-碘-4-氮杂吲哚
• 英文名称: 6-iodo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 1015609-75-2
• 化学式: C₇H₅IN₂
• 分子量: 244.035
• InChiKey: XILKNEZBBWEDEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(3-ethynylimidazo[1,2-b]pyridazin-6 yl)phenyl)(morpholino)methanone 、 6-碘-4-氮杂吲哚 在 (4-(3-((1H-pyrrolo[3, 2-b]pyridin-6-yl)ethynyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)phenyl)(morpholino)methanone 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以to afford (4-(3-((1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)ethynyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)phenyl)(morpholino)methanone (2.4 mg, AUC HPLC 99%) as yellow solid的产率得到(4-(3-((1H-pyrrolo[3, 2-b]pyridin-6-yl)ethynyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)phenyl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC ALKYNE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），它们作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，并用于预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病和神经退行性疾病（例如自闭症、自闭症谱系障碍、阿尔茨海默病）），以及治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  US20160229860A1

文献信息

• HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chytil Milan

  公开号：US20100204214A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided herein are fused imidazolyl compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物对于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病和代谢性疾病，具有用处。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物配方及其使用方法。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS AURORA A SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'AURORA A
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021147974A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which can be used for inhibiting the activity of Aurora A and treating cancer mediated by Aurora A.

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，可用于抑制Aurora A的活性并治疗由Aurora A介导的癌症。
• [EN] HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES INVERSES ET ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3 ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2010144571A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Provided herein are spiro-cyclic compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including, e.g., neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as, e.g., histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical compositions containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了螺环化合物、合成方法以及使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括神经系统疾病和代谢性疾病等。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，例如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] BICYCLIC ALKYNE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCYNES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2015050505A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the prevention and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, and neurodegenerative diseases (e.g. autism, autism spectrum disorders, Alzheimer's disease)), as well as methods of treating these diseases

  本发明涉及某些化合物（例如，咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物预防和治疗疾病（例如，增殖性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病和神经退行性疾病（例如自闭症、自闭症谱系障碍、阿尔茨海默病））的用途，以及治疗这些疾病的方法。
• Bicyclic alkyne derivatives and uses thereof
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US10544149B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the prevention and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, and neurodegenerative diseases (e.g. autism, autism spectrum disorders, Alzheimer's disease)), as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂的某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑哒嗪和咪唑嘧啶化合物）。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于预防和治疗疾病（如增殖性疾病（如癌症）、炎症性疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病和神经退行性疾病（如自闭症、自闭症谱系障碍、阿尔茨海默病））以及治疗这些疾病的方法。