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6-碘-4-氯-2-甲基-喹唑啉 | 351426-06-7

中文名称
6-碘-4-氯-2-甲基-喹唑啉
中文别名
——
英文名称
4-Chloro-6-iodo-2-methyl-quinazoline
英文别名
4-Chloro-6-iodo-2-methylquinazoline
6-碘-4-氯-2-甲基-喹唑啉化学式
CAS
351426-06-7
化学式
C9H6ClIN2
mdl
——
分子量
304.518
InChiKey
NGMWSRJHZYBEMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    292.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-碘-4-氯-2-甲基-喹唑啉三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 9-Iodo-5-methyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Bahekar; Rao, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2001, vol. 51, # 4, p. 284 - 292
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • INDAZOLINONE COMPOSITIONS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Aronov Alex
    公开号:US20090048250A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    The present invention provides compounds of formula I: These compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful generally as kinase inhibitors, particularly as inhibitors of PRAK, GSK3, ERK2, CDK2, MK2, SRC, SYK, and Aurora-2. Accordingly, compounds and compositions of the invention are useful for treating or lessening the severity of a variety of disorders, including, but not limited to, heart disease, diabetes, Alzheimer's disease, immunodeficiency disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders such as osteoporosis, proliferative disorders, infectious diseases and viral diseases.
    本发明提供了I式化合物:这些化合物及其药学上可接受的组合物通常用作激酶抑制剂,特别是作为PRAK、GSK3、ERK2、CDK2、MK2、SRC、SYK和AuroRA-2的抑制剂。因此,本发明的化合物和组合物可用于治疗或减轻各种疾病的严重程度,包括但不限于心脏疾病、糖尿病、阿尔茨海默病、免疫缺陷病、炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨疾病(如骨质疏松症)、增生性疾病、传染病和病毒性疾病。
  • NOVEL BENZYLAMINO SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND DERIVATIVES AS SOS1 INHIBITORS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US20210177851A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R 1 to R 7 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of SOS1, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
  • US7842712B2
    申请人:——
    公开号:US7842712B2
    公开(公告)日:2010-11-30
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