6-碘-4-氨基喹唑啉 | 182880-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-碘-4-氨基喹唑啉
• 英文名称: 4-amino-6-iodo-quinazoline
• 英文别名: 6-iodo-4-aminoquinazoline；6-Iodoquinazolin-4-amine
• CAS: 182880-14-4
• 化学式: C₈H₆IN₃
• mdl: MFCD03538049
• 分子量: 271.06
• InChiKey: YUEFBUYEPRXDBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-碘-4-氨基喹唑啉 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-Diacetylamino-6-iodo-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted phenyl derivatives

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物，其中取代基具有不同的含义，并且它们在预防或治疗炎症性和增生性皮肤疾病以及癌症方面的应用。

  公开号：

  US05990116A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-碘喹唑啉 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-碘-4-氨基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
  [FR] DERIVES DE PHENYLALANINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE DANS LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DU DIABETE

  摘要：

  本发明涉及苯丙氨酸衍生物，这些衍生物是二肽基肽酶-IV酶（'DP-IV抑制剂'）的抑制剂，并且在治疗或预防涉及二肽基肽酶-IV酶的疾病中具有用处，如糖尿病，特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及二肽基肽酶-IV酶的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2004043940A1

文献信息

• Pyrazoles and methods of making and using the same
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20060264440A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The invention is based on the discovery that compounds of formula I possess unexpectedly high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. In one embodiment, the invention features a compound of formula I (I).

  该发明基于发现，公式I的化合物具有意外的高亲和力，可用作Alk 5和/或Alk 4的拮抗剂，以预防和/或治疗多种疾病，包括纤维化疾病。在一种实施例中，该发明涉及公式I（I）的化合物。
• PROCESS FOR PREPARING CERTAIN CHEMICAL ENTITIES
  申请人：Intellikine, LLC

  公开号：EP3150609A1

  公开（公告）日：2017-04-05

  A process for preparing a compound of formula: wherein R3 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, alkoxy, amido, amino, alkoxycarbonyl sulfonamido, halo, cyano, hydroxy or nitro, comprising reacting a compound of formula: with a compound of formula: in the presence of a base. The THP group may be removed with acid to make chemical entities that modulate PI3 kinase activity for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity and/or formulated into pharmaceutical compositions containing such chemical entities.

  一种制备式化合物的工艺： 其中 R3 为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、烷氧基、氨基、氨基、烷氧羰基磺酰胺基、卤代、氰基、羟基或硝基，包括将式： 与式 的化合物在碱存在下进行反应。THP基团可以用酸去除，制成调节PI3激酶活性的化学实体，用于治疗与PI3激酶活性相关的疾病和病症，和/或配制成含有此类化学实体的药物组合物。
• [EN] PYRAZOLES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] PYRAZOLES ET LEURS METHODES DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2004072033A3

  公开（公告）日：2005-03-17
• TRISUBSTITUTED PHENYL DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0815087A1

  公开（公告）日：1998-01-07
• PYRAZOLES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：EP1596656A2

  公开（公告）日：2005-11-23